基因治疗血友病A一般是指血友病A伴有抑制物的患者，可以通过药物治疗、替代治疗、手术治疗、物理治疗、心理治疗等方式进行治疗。1、药物治疗血友病A伴有抑制物的患者，可以在医生的指导下使用注射用重组人凝血因子、氨甲环酸片等药物进行治疗，能够促进凝血，从而改善病情。2、替代治疗患者可以在医生的指导下使用免疫球蛋白、血浆等药物... [详细]

一般来说，血友病a和b的区别主要是引起出血性疾病的凝血因子不同。血友病a是因为患者体内凝血因子8的活性下降而引起的出血性疾病，血友病b是因为患者体内凝血因子9的活性下降而引起的出血性疾病。但是，无论是血友病a还是血友病b，患者的表现症状以及最主要的治疗方法都是相同的，也就是定期的进行输血来补充患者体内凝血因子8或凝血... [详细]

血友病A的治疗需要在专业医生指导下进行，可以遵医嘱使用依诺肝素、达肝素、那屈肝素、氨甲环酸或氨基己酸等药物进行治疗。由于血友病A是一种遗传性出血性疾病，建议患者及时就医并咨询血液科医生。1.依诺肝素依诺肝素主要用于预防深静脉栓塞和肺栓塞。该品能抑制凝血因子Xa的活化及凝血酶原的活化，从而发挥抗凝作用。使用时需监测血小... [详细]

血友病是一种X染色体连锁的凝血因子Ⅷ量和分子结构异常引起的隐性遗传性出血性疾病，临床特点为“自发性”关节出血和深部位组织出血。血友病甲的临床特点是人体不同部位异常的过度出血，尤其软组织血肿和关节出血更是本病的特点，一般患病后应该以清淡饮食为主，这种病一般不容易治疗，但是系统治疗的话是和可以和正常人一样的

血友病是一组因为血液中某些凝血因子的缺少因此造成病患发生严重凝血阻碍的遗传性出血性疾病，男女都可病发，但绝大部分病患为男性，包含血友病a、血友病b和血友病c。前二者为性连锁隐性遗传，后者为常染色体不完整隐性遗传。血友病a与b的重要差别就是凝血因子缺少的因子不一般，血友病a是凝血因子viii因子缺乏，血友病是凝血因子i... [详细]

血友病A的治疗可以采取替代凝血因子治疗、基因治疗、血小板输注、止血辅助治疗、关节保护与管理等措施。如果症状持续或加剧，建议患者及时就医。1.替代凝血因子治疗通过静脉注射含有相应凝血因子的血液制品来补充患者体内缺乏的凝血因子，通常由专业医护人员操作。此方法可迅速提升患者体内的凝血因子水平，有效控制出血症状，适合急性发作... [详细]

A型血友病一般不能治好。血友病A无法治愈，因为血友病是一种先天性遗传病，缺乏凝血因子Ⅷ。血友病患者不能产生因子Ⅷ，因此无法治愈。血友病治疗是通过替代治疗增加因子Ⅷ，如血浆输注和冷冻沉淀。因子Ⅷ也可以通过因子Ⅷ抑制剂注射到患者体内，使患者的因子Ⅷ接近或达到正常水平。在替代治疗后，只要患者的因子Ⅷ能够维持在稳定和安全的水... [详细]

血友病a治疗是通过替代治疗，比如通过输血浆、输冷沉淀，进而达到增加Ⅷ因子的目的。还可以通过Ⅷ因子制剂、输入患者体内，使患者的Ⅷ因子接近或者达到正常水平。替代治疗后只要患者体内Ⅷ因子能够维持在稳定、安全的水平，则问题不大。建议患者要有信心，虽然不能根治，但通过合适的治疗完全能过正常生活。

血友病A不能被彻底治愈，但可以通过替代治疗来控制症状。血友病A属于一种遗传性出血性疾病，其病因主要是由于凝血因子Ⅸ基因突变导致凝血因子Ⅸ缺乏，使得机体无法正常止血。虽然目前没有针对该疾病的根治方法，但通过替代治疗可以弥补凝血因子的不足，从而达到控制出血的目的。如果患者在急性期发生关节、肌肉等部位严重出血时，可遵医嘱使... [详细]

血友病A又称第Ⅷ因子缺乏症，血友病A是一种遗传性疾病，血友病A皮肤出血的特点是不表现为出血点，而呈片状淤斑，并常伴有皮下硬结，是真皮层以下部位出血形成的小血肿，常因轻微创伤引起。需要明确诊断，检测VIII活性，活性越低病情越重。目前没有什么很好的治疗方法，主要是支持替代治疗，即外源性补充VIII因子。

血友病是一组因遗传性凝血活酶生成障碍引起的出血性疾病，包括血友病A，血友病B以及遗传性FXⅠ缺乏症。其中以血友病A最为常见，占先天性出血性疾病的85%，以阳性家族史、幼年发病、自发或轻度外伤后出血不止，血肿形成及关节出血为特征。

血友病A的基因治疗可采取BTK基因功能替代、F8基因功能替代、F9基因功能替代等治疗措施。如果症状持续或加剧，建议患者及时就医。1.BTK基因功能替代BTK基因功能替代通过将正常BTK基因导入患者体内，利用病毒载体将其递送至造血干细胞并使其表达，从而恢复患者的BTK蛋白水平。BTK是X染色体上的一个基因，其编码产物为... [详细]

你好,血友病是一种遗传因子.普遍常见的为甲型和乙型血友病.分别为缺少因子八和缺少因子九.首先需要去医院确证缺少那种因子.这样子才能对症治疗.症状一般为创伤后止血时间长于常人,或者自发性出血.如果受伤的话,如果是外伤,首先应该在清理创面后,压迫止血,如果伤口不大,一般压迫止血可以解决,如果创面很大,需要配合第八因子或九... [详细]

血友病A是由因子Ⅷ缺乏引起的，其治疗方法有：可用明胶海绵，凝血酶，肾上腺素等局部止血；包括输血浆，冷沉淀物，因子Ⅷ，Ⅸ浓缩剂及凝酶原复合物等，这些对血友病A和B有效；用1-脱氨基8-D-精氨酸加压素静脉滴注，对血友病A有效；其他药物治疗，如6-氨基己酸，糖皮质激素，女性避孕药，花生衣制剂等可选用；等。

血友病A患者平常可以通过注意休息、避免剧烈运动、注意饮食、注意防护、药物治疗等方式进行处理。1、注意休息血友病A是一种凝血功能障碍性疾病，主要是由于体内凝血因子缺乏，导致凝血功能障碍，从而引起出血的一种疾病。患者在日常生活中要注意休息，避免过度劳累，以免加重病情。2、避免剧烈运动血友病A患者在日常生活中要避免剧烈运动... [详细]