这类病人可以像常人一样生活、工作、参加各种社会活动，不影响人的自然寿命，血友病是遗传病，一般以输凝血因子治疗，但是保养的好跟常人没什么不同，就是注意不要出血，来增加患者凝血因子的活性水平，但更为有效的方法是，为患者输注浓缩凝血因子。

血友病治疗可使用抗纤溶药物及一般促进血小板聚集的止血药物等。对于严重的出血导致的关节及肌肉血肿，可以用绷带加压包扎或者沙袋等局部压迫和冷敷止血。疗效低于凝血因子替代治疗，如使用：去氨加压素、达那唑以及糖皮质激素改善血管通透性等。对反复关节出血而致关节强直及畸形的患者，可在补充足量凝血因子的前提下，行关节成型或人工关节... [详细]

血友病A的治疗可以考虑替代凝血因子输注、免疫调节剂、血小板功能增强剂、止血药、基因治疗等方法。如果出血症状没有改善或者出现新的并发症，应立即就医。1.替代凝血因子输注通过静脉注射含有相应凝血因子的血液制品来补充患者体内缺乏的凝血因子，通常需要定期进行以维持正常水平。此方法可迅速纠正凝血障碍，防止出血事件发生，因为输入... [详细]

血友病a是不可以被彻底的治好的，只能得到控制，一般在临床上血友病a属于血友病的一种轻症，通过输血浆就是血友病a比较常用和首选的治疗方法，因为血友病经常出现出血的症状。所以如果出血的时候我们可以通过蘸取正常人的血浆或凝血酶、肾上腺素等敷于伤口上，然后进行加压包扎就可以了。

血友病a的治疗需要根据患者具体情况决定。血友病A是先天性凝血因子Ⅷ的缺乏。血友病A的治疗，目前主要还是以替代治疗为主，也就是补充凝血因子，是预防血友病出血的最重要的措施。凝血因子包括基因重组的纯化Ⅷ因子，还包括新鲜的冰冻血浆和冷沉淀以及凝血酶原复合物等。血友病A的患者建议注意加强自我保护，预防损伤出血比治疗更为重要。

血友病A的日常治疗可以采用替代凝血因子输注、功能锻炼、出血后压迫包扎、预防性治疗等方法。如果症状持续或加剧，应立即就医以避免严重并发症。1.替代凝血因子输注通过定期注射含有缺乏凝血因子的血液制品来补充患者体内缺失的凝血因子，通常每3-4天一次。此方法可迅速恢复患者的凝血能力，减少出血风险，因为血友病A患者由于凝血因子... [详细]

血友病A是一种严重的疾病。血友病A是一种遗传性出血性疾病，由于体内缺乏凝血因子VIII导致的。由于凝血因子VIII缺乏，导致终身出血倾向和关节功能障碍，需要替代疗法和预防措施。除了血友病A外，还有其他可能导致出血症状的疾病，如血小板减少症或凝血因子异常。这些疾病可能需要不同的治疗方法，因此确诊后应进行进一步的实验室检... [详细]

血友病是一组因为遗传性凝血因子缺乏所导致的出血性疾病，根据缺乏的凝血因子不同，可以分为凝血因子A和凝血因子B，凝血因子A主要是缺乏凝血因子VIII，凝血因子B主要是缺乏凝血因子IX，临床中以血友病A比较常见。血友病A和血友病B的临床症状类似，可以出现肌肉出血，大多见于负重的肌肉群，比如腰大肌、腿部、臀部等，关节出血大... [详细]

血友病是一组由遗传性凝血活酶产生障碍引起的疾病，包括血友病A、血友病B和遗传性FXI缺乏。中医是最常见的疾病，其中血友病A最常见，占先天性出血性疾病的85%。血友病A为FVIII:C缺乏。血友病B缺乏修复。治疗原则是补充凝血因子的缺乏，使血浆因子浓度达到止血水平。

血友病A的治疗可以考虑替代治疗、基因疗法、血小板输注、凝血因子替代疗法、止血辅助治疗等方法。1.替代治疗通过定期注射缺乏的凝血因子来补充患者体内的缺失量，以减少出血事件。适用于控制轻至中度出血活动以及预防性治疗。对于存在轻微出血症状的血友病A患者较为适宜。2.基因疗法利用转基因技术将正常或有功能的凝血因子基因导入患者... [详细]

血友病A的治疗可以采取替代凝血因子治疗、基因疗法、血小板输注、止血药应用、关节保护与管理等措施。如果症状持续或加剧，建议患者及时就医。1.替代凝血因子治疗通过静脉注射含有相应凝血因子的血液制品或重组凝血因子蛋白来补充患者体内缺失的凝血因子。此方法可迅速提高患者的凝血能力，有效控制出血症状，因为这些产品中含有患者缺乏的... [详细]

血友病A的治疗可以考虑替代凝血因子输注、免疫调节剂、血小板功能增强剂、止血药、基因治疗等方法。如果出血症状没有改善或者出现新的并发症，应立即就医。1.替代凝血因子输注通过静脉注射含有相应凝血因子的血液制品来补充患者体内缺乏的凝血因子，通常需要定期进行以维持正常水平。此方法可迅速纠正凝血障碍，防止出血事件发生，因为输入... [详细]

血友病A日常治疗可采取替代治疗、预防性治疗、基因疗法、血小板输注、止血辅助药物等方法。1.替代治疗通过定期注射凝血因子来补充患者体内缺乏的凝血因子，以减少出血症状。适用于控制急性出血发作以及降低反复出血的风险。2.预防性治疗旨在通过定期给予凝血因子预防轻微出血事件的发生，从而减少严重出血的风险。适合于那些经常发生轻微... [详细]

你好,血友病是一种遗传因子.普遍常见的为甲型和乙型血友病.分别为缺少因子八和缺少因子九.首先需要去医院确证缺少那种因子.这样子才能对症治疗.症状一般为创伤后止血时间长于常人,或者自发性出血.如果受伤的话,如果是外伤,首先应该在清理创面后,压迫止血,如果伤口不大,一般压迫止血可以解决,如果创面很大,需要配合第八因子或九... [详细]

血友病A与B的区别在于凝血因子活性、遗传方式、出血倾向、治疗策略以及预后情况。1.凝血因子活性血友病A是由于凝血因子Ⅸ基因突变导致凝血因子IX缺乏所致，因此患者血液中凝血因子Ⅸ活性降低或缺失；而血友病B则是由于凝血因子XIII基因突变导致凝血因子XIII缺乏，故凝血因子XIII活性下降。2.遗传方式血友病A主要通过性... [详细]