首页> 内科> 血液科> 血友病A> 血友病A和B的区别

精选回答(1)

郑荣立 主治医师 山东省第二人民医院 三甲

擅长:诊治各类血液疾病,如白血病、淋巴瘤、免疫性血小板减少等血液疾病的诊疗及再生障碍性贫血的骨髓腔灌注治疗,从事淋巴瘤的研究。

提问

血友病A和B的区别主要是缺乏不同的凝血因子。血友病是一种由凝血机制紊乱引起的疾病,对患者肝脏的保护应及时进行。同时患者应调整免疫功能并进行对症治疗,以防止创伤、身体出血和出血。急性期患者应使用局部压力止血,也可使用肾上腺素辅助治疗。调整饮食,多食用动物肝脏、瘦肉和牛奶。

2022-08-04 18:06

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医生回答(1)

刘强生 主治医师 三甲

擅长:全科

提问

血友病是一组因为血液中某些凝血因子的缺少因此造成病患发生严重凝血阻碍的遗传性出血性疾病,男女都可病发,但绝大部分病患为男性,包含血友病a、血友病b和血友病c。前二者为性连锁隐性遗传,后者为常染色体不完整隐性遗传。血友病a与b的重要差别就是凝血因子缺少的因子不一般,血友病a是凝血因子viii因子缺乏,血友病是凝血因子ix缺乏,他们都是x连锁隐性遗传性疾病,其中血友病a的病发率比血友病b要高的多。

2021-11-13 22:16

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疾病百科

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血友病 (血溢病)

血友病分为A、B两型。血友病A(hemophilia A)是凝血因子 VIII 缺乏所导致的出血性疾病,约占先天性出血性疾病的 85% 。根据世界卫生组织(WHO)和世界血友病联盟(WHF)1990年联合会议的报告,血友病A的发病率约为 15~20/10万人口,欧美各国统计,约为5~10/10万人,中国血友病 A 发病率约为3~4/10万人口。血友病B(hemophilia B),称因子IX缺乏症或Christmas病,发病率约1.0~1.5/105,占血友病的15%~20%。因子IX的基因长34kb,位于X染色体长臂,有8个外显子和7个内含子。因子IX为一种依赖性维生素K 的血浆蛋白,相对分子量为5.6万,合成部位在肝脏。血友病A、B治疗相似,采用替代疗法,可选用血浆、凝血酶原复合物(PCC)、因子IX浓缩物和重组因子IX制品等。

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