先天性肾上腺皮质增生症一般通过补充激素或手术进行治疗。先天性肾上腺皮质增生症是因为基因异常导致的酶缺陷，导致糖皮质激素减少、盐皮质激素减少，而性激素增多。一旦确诊先天性肾上腺皮质增生症后，需要求终身补充激素治疗。一旦发生应激情况，激素量要增加2倍甚至3倍。如果有假两性畸形，一般发病确诊之后2-4年，可以进行手术矫形治... [详细]

先天性肾上腺皮质增生症新生儿临床表现不一，可分为单纯男性化、失盐型、非典型。单纯男性化就是女孩在出生后有男性化体征，男孩表现为假性性早熟，出生时无症状，逐渐出现性早熟表现。失盐型有吃奶少、呕吐、腹泻、体重下降、皮肤干燥、精神状态差等表现。非典型的新生儿期没有明显症状，到了儿童期或青春期才出现男性化表现。

先天性肾上腺皮质增生（CAH）不是一种特别严重的疾病，它是一组由肾上腺皮质中各种类固醇合成酶活性的遗传缺陷引起的常染色体隐性遗传疾病，由于缺乏皮质类固醇合成相关酶的诊断和治疗，皮质醇的合成部分或完全受阻，导致下丘脑垂体功能障碍，CRH-ACTH的代偿性分泌增多，导致肾上腺增生，这一类疾病并不经常在临床上出现。

您好先天性肾上腺皮质增生症，人体就会多毛，血细胞增多，您小孩的这个结果不是很严重

小孩先天性肾上腺皮质增生症以后可能会有以下影响：首先是失盐型，为临床表现最重的一型，可表现出严重的低钠血症、嗜睡、呕吐和体重增加缓慢等情况。其次是女性患者在出生时，外生殖器正常或轻度的阴蒂肥大，没有外生殖器两性畸形。最常见的症状表现为儿童的阴毛提早出现，或年轻女性表现为严重的囊性痤疮。

你好，由于皮质激素合成过程中所需酶的先天缺陷所致。一旦发现，及应及早应用糖皮质激素。及时纠正水、电解质紊乱，建议在当地医生的指导下根据实际病情服用药物治疗。

先天性肾上腺皮质增生症，是由基因缺陷所致的肾上腺皮质多种类固醇类激素合成酶先天性活性缺乏引起的一组常染色体隐性遗传性疾病。由于肾上腺皮质激素合成有关酶缺陷，皮质醇合成部分或完全受阻，使下丘脑-垂体的代偿分泌增加，导致肾上腺皮质增生.如果不放心,建议去正规医院检查下,对症治疗,问题不大,请不要耽误最佳治疗时机.祝您早日... [详细]

先天性肾上腺皮质增生症17-ohp的症状主要是盐皮质激素缺乏、糖皮质激素缺乏或雄激素增加的临床症状。肾上腺皮质增生又称先天性肾上腺皮质增生。其临床表现差异很大，主要与疾病的严重程度、患者的性别以及激素酶的缺乏有关。先天性肾上腺增生是一种遗传病，主要累及体内肾上腺器官。肾上腺在肾脏上方产生大量激素。皮质醇是一种管理糖和... [详细]

先天性肾上腺皮质增生症的危害副作用是，盐皮质激素合成不足引起血压低、电解质紊乱，由于雄激素分泌过多，女孩表现为男性化、多毛、痤疮、不孕等，男孩表现为性早熟、终身个矮、男性不育等，属于常染色体隐形遗传病。治疗原则是纠正水、电解质紊乱，首选氢化可的松、醋酸氢化可的松，失盐者补充盐皮质激素，药物剂量需要个体化，应激状态下增... [详细]

本病是常染色体隐性遗传病，如果早期发现合理治疗，与正常人没什么区别，所以也谈不上影响寿命的。

你好！可以使用疫苗的，与以上问题没有影响、

先天性肾上腺皮质增生症，是由基因缺陷所致的肾上腺皮质多种类固醇类激素合成酶先天性活性缺乏引起的一组常染色体隐性遗传性疾病。由于肾上腺皮质激素合成有关酶缺陷，皮质醇合成部分或完全受阻，使下丘脑-垂体的CRH-ACTH代偿分泌增加，导致肾上腺皮质增生

先天性肾上腺皮质增生症是由于21-羟化酶缺乏、11β-羟化酶缺乏、17α-羟化酶缺乏、3β-羟类固醇脱氢酶缺乏、5α-还原酶缺乏等基因突变导致的肾上腺皮质激素合成障碍所致，需要遵医嘱使用相应药物进行治疗。1.21-羟化酶缺乏21-羟化酶是合成醛固酮和皮质醇的关键酶之一，其缺乏导致皮质醇合成不足，刺激ACTH分泌增加。... [详细]

先天性肾上腺皮质增生症患者不宜轻易放弃治疗。先天性肾上腺皮质增生症患者体内存在多种类固醇合成酶的遗传缺陷，导致雄激素过多，进而影响生殖系统发育。长期未治疗可能导致生殖系统进一步受损，甚至出现原发性闭经、男性化等现象。先天性肾上腺皮质增生症患者需要定期监测电解质水平，避免高钠血症的发生。因为该病会导致肾素-醛固酮系统的... [详细]

先天性肾上腺皮质增生症的最常见症状是肾上腺皮质激素合成不足，通常伴有盐皮质激素缺乏、雄激素过多、糖皮质激素分泌增多以及性早熟等。由于该疾病可能影响生命关键激素的正常代谢，建议患者及时就医以获得专业治疗。1.肾上腺皮质激素合成不足先天性肾上腺皮质增生症是由于基因突变导致肾上腺皮质激素合成过程中关键酶的缺乏，使肾上腺皮质... [详细]