小儿先天性巨结肠手术前不可以吃东西，手术的头一天晚上就需要开始禁食。这种病情采取手术的方式治疗能够起到比较好的治疗效果，手术也是比较常用的治疗办法，技术也比较成熟。手术治疗会产生一些创伤，术后恢复期间要定期带孩子去医院做复查。恢复期间要严格控制饮食，在饮食方面要注意清淡。

先天性巨结肠可以通过症状、体格检查、影像学检查、基因检测、病理检查等方式进行确诊。1、症状先天性巨结肠是一种常见的先天性肠道疾病，主要是由于肠道神经发育异常所引起的，通常会出现腹胀、便秘、呕吐等症状，随着病情的发展，甚至会出现腹部肿块、呼吸困难等不良反应。出现这种情况，患者可以及时到正规医院的消化内科，通过腹部B超检... [详细]

先天性巨结肠患儿通常需要手术治疗。先天性巨结肠是一种罕见的肠道发育异常，表现为远端结肠过度扩张和缺乏神经节细胞。先天性巨结肠影响肠道功能，需通过手术切除病变结肠段。对于某些轻度或短段型的先天性巨结肠，可能不需要立即手术，可通过药物治疗、营养支持等非手术方法进行管理。例如，使用促动力药物如西沙必利，以帮助改善肠道运动。... [详细]

病情分析:你好，对于出现漏便的原因是结肠切除过多，粪便到达肛门口的时候没有了神经反射的感觉，也不能调节肛门处的肌肉组织。指导意见:因此当粪便到达肛门处时候，不能产生控制。因此经常性的漏便。护理主要是加强肛门括约肌的紧张协调程度，经常性的做收紧肛门的动作，有很好的锻炼的作用。饮食方面可以多吃点纤维素类食物，这样能促进粪... [详细]

小儿先天性巨结肠最常见的症状是顽固性便秘、腹胀。其他可能的症状包括呕吐、营养不良和生长迟缓。这些症状通常在新生儿期出现，如果持续存在或加重，应尽快就医以进行确诊和治疗。1.顽固性便秘由于神经节细胞缺如导致肠道肌肉运动障碍，使大便无法顺利通过病变肠段而积聚在近端结肠内，进而引发长期的便秘。主要表现为新生儿期即出现的排胎... [详细]

先天性巨结肠有可能会遗传给下一代。先天性巨结肠是一种常见的先天性肠道疾病，是由于肠道神经发育异常所引起的，可能与遗传因素有一定的关系。如果父母患有先天性巨结肠，子女患有先天性巨结肠的概率通常会相对比较高。因此，先天性巨结肠可能会遗传给下一代。先天性巨结肠通常会导致患者出现腹胀、腹痛、排便困难等症状，严重时还会引起食欲... [详细]

先天性巨结肠不治疗可能会导致严重并发症，危及生命，因此必须及时诊断和治疗。先天性巨结肠的病理机制导致肠道动力障碍，长期不治疗可能导致肠梗阻、营养不良和电解质失衡等并发症。这些并发症可能对患者的生命造成威胁，因此建议及时寻求医疗帮助进行诊断和治疗。部分轻度或早期发现的病例，通过密切观察和定期检查，可能不需要立即手术治疗... [详细]

先天性巨结肠是一种先天性肠道疾病，可采取营养支持治疗、肠道微生物调节、中药调理、腹膜透析、结肠造口术等治疗方法。1.营养支持治疗通过提供高能量、低纤维饮食来减轻症状，减少巨结肠对患者的影响。适用于无法正常进食或存在消化吸收障碍的患者。2.肠道微生物调节利用有益菌群改善肠道环境，可能有助于缓解巨结肠的症状。适合用于调整... [详细]

婴儿出生后出现先天性巨结肠可能是由于遗传因素、神经节细胞减少或缺如、巨球蛋白血症或胎粪性肠梗阻等病因导致的。这些都可能导致肠道神经节细胞发育异常，进而影响肠道蠕动功能，引发巨结肠的症状。先天性巨结肠是一种较为严重的消化道疾病，如果不及时治疗，可能会引起肠穿孔、腹膜炎等并发症，严重威胁患儿的生命健康。因此，家长应立即带... [详细]

新生儿先天性巨结肠的活检通常在医院由医生进行，首先通过超声波检查、钡剂灌肠造影和结肠压力测定来评估结肠情况，然后在直肠黏膜活检和肛门括约肌功能测试后进行活检。如果需要进一步诊断或治疗，建议及时就医。1.直肠黏膜活检通过取出小块直肠组织进行显微镜下观察，以确定是否存在病理变化。医生使用一根带有小钳子的细长工具轻柔地从患... [详细]

最好再到手术的医院看下肛门是否还有狭窄等，如果大便、放屁等都正常的，则可以逐步延长扩肛时间。

先天性巨结肠与婴儿便秘的区别在于病因、症状、诊断方法、治疗方法和预后。1.病因先天性巨结肠是由于神经节细胞缺如导致肠道运动障碍，而婴儿便秘则多由饮食不当、消化功能未完善引起。2.症状先天性巨结肠主要表现为顽固性便秘、腹胀和呕吐。婴儿便秘可能伴随排便困难、大便干硬等症状。3.诊断方法先天性巨结肠可通过钡剂灌肠或直肠黏膜... [详细]

先天性巨结肠可能会导致腹泻，但并非所有患者都会出现这种症状。先天性巨结肠是由于肠道神经节细胞发育不全导致的，主要表现为便秘。但随着病情发展，部分患儿可能出现腹泻，这可能是由于肠道蠕动异常或继发感染引起的。因此，腹泻不是该疾病的典型表现，但也不能排除其可能性。如果出现腹泻，建议及时就医以确定病因并接受适当治疗。此外，如... [详细]

先天性巨结肠是一种遗传性疾病，由于神经节细胞在肠道某段缺失或减少导致该段肠管出现痉挛性狭窄，近端肠管因为要扩大容量而出现肥厚、扩张。先天性巨结肠是由于胚胎期远端肠神经丛发育不全或缺如，使这部分肠管失去正常的蠕动功能，进而导致近端肠管代偿性增生，从而引发一系列临床表现。典型表现为新生儿时期即有胎便排出延迟、顽固性便秘、... [详细]

先天性巨结肠的原因可能是遗传因素、神经节细胞减少症、巨球蛋白血症或小肠结肠炎。这些因素导致结肠缺乏神经节细胞，影响肠道蠕动，进而引发便秘等问题。鉴于先天性巨结肠可能伴随严重的并发症，建议患者及时就医以获得专业评估和治疗。1.遗传因素由于基因突变导致肠道神经发育异常，进而影响消化系统功能，可能导致巨结肠的发生。家族史是... [详细]