先天性巨结肠手术一般是微创的。先天性巨结肠的手术主要是切除病变的肠段，并建立通畅的消化道通道，微创手术如腹腔镜下巨结肠根治术，可以在减少切口的同时完成手术操作，达到治疗目的，且术后恢复较快。对于复杂的病例或伴有严重并发症者，可能需要开腹手术以确保更好的视野和控制。在实施先天性巨结肠手术时，应考虑患者年龄、病情严重程度... [详细]

先天性巨结肠通常无法自愈，需要进行专业治疗。先天性巨结肠是由于神经节细胞发育不全导致的肠道动力障碍，无法通过自身修复改善。症状包括长期便秘、腹胀等，若未及时治疗，可能导致肠梗阻、营养不良等严重后果。因此，建议患者及时就医，接受专业评估和治疗。部分轻度或早期发现的病例可能在密切观察下有自愈的可能性，但这种情况较为罕见。... [详细]

先天性巨结肠症的典型症状包括便秘、腹胀、呕吐、营养不良和巨结肠面容，这些症状通常在新生儿期或婴儿期出现，如果出现这些症状，应尽快就医以进行诊断和治疗。1.便秘先天性巨结肠症患者由于远端肠道神经节细胞缺如，导致近端结肠出现不同程度的痉挛狭窄，使大便难以通过，进而引发便秘。这些梗阻通常发生在直肠和乙状结肠交界处，因此会导... [详细]

儿童先天性巨结肠手术可治愈。先天性巨结肠是一种先天性肠道发育异常，主要表现为肠道远端神经节细胞缺失，导致肠道蠕动功能障碍。通过手术切除病变肠段并进行肠吻合，可以恢复肠道的正常功能，从而达到治愈的目的。然而，手术后需要密切监测和管理，以避免并发症的发生。

小儿先天性巨结肠的治疗措施包括药物治疗、手术治疗、肠道减压术。1.药物治疗药物治疗包括使用抗生素和止泻药，如头孢曲松钠、蒙脱石散，以预防感染和控制腹泻。在手术前或手术后，药物治疗可以减轻症状，为手术创造条件，并预防术后并发症。2.手术治疗手术治疗通常采用腹腔镜辅助巨结肠切除术，通过切除病变的结肠段来恢复肠道功能。对于... [详细]

先天性巨结肠的发病可能与神经节细胞缺如、遗传因素、胎粪性便秘或肠道感染有关。典型症状包括顽固性便秘、腹胀和呕吐，严重时可导致营养不良。1.神经节细胞缺如神经节细胞缺如是先天性巨结肠的主要病理特征，由于胚胎发育过程中肠神经丛未能正常发育所致，导致近端肠管出现狭窄和梗阻。为减轻症状，可遵医嘱使用促进胃动力药物进行治疗，如... [详细]

小儿先天性巨结肠可采取肠造口术、结肠切除术、药物治疗等措施进行治疗。1.肠造口术肠造口术通常包括切开患儿腹部、分离肠道并形成人工开口。如新生儿巨结肠手术中，医生会将部分结肠移除并连接到腹壁上。此手术通过直接解决肠道梗阻的问题来改善症状，使粪便能够顺利排出体外。适用于确诊为先天性巨结肠且伴有严重便秘、肠梗阻等并发症的儿... [详细]

先天性巨结肠出生后会确诊。常规指诊可以感到肛门内括约肌有紧缩感或出现痉挛，并且直肠壶腹部空虚，新生儿可以在痉挛段以及扩张段感到有一定缩窄环。腹部X线立位平片为常规检查，可以初步判断病变部位、病变严重程度以及可能的预后状态。必要时患者可以进行钡剂灌肠造影检查，可以清晰地了解各肠段的走行和轮廓，明确诊断病变的部位。

先天性巨结肠病是一种遗传性疾病，由于远端结肠神经节细胞缺如或功能异常导致近端结肠代偿性肥厚、肠管狭窄，进而出现便秘、腹胀等临床表现。该疾病可通过新生儿筛查及家族史调查早期诊断，治疗包括营养支持和药物治疗，严重病例可能需要手术切除病变肠段。先天性巨结肠病是由于胚胎期肠道发育过程中神经节细胞迁移障碍所致，使部分结肠无神经... [详细]

你好！根据所描述情况来看，这可能与先天性巨结肠有关，又称希尔施普龙病。由于结肠缺乏神经节细胞导致肠管持续痉挛，粪便淤滞于近端结肠，近端结肠肥厚、扩张，是小儿常见的先天性肠道疾病之一。根据目前情况来看，这可能与灌肠引起的直肠粘膜受伤有关，要注意肛周卫生，暂时停止灌肠。

你好，对于先天性巨结肠疾病的情况，最佳治疗方法是进行手术行巨结肠切除术治疗的。

新生儿先天性巨结肠诊断一经确立，应在保证安全的情况下择期手术，否则可使病变肠段所累及的正常肠管发生代偿性病理改变，手术中可能被迫切除而不能再生，此外，延迟手术也必然造成患儿的生长发育明显甚至严重滞后于正常同龄儿童。部分短段和超短段病人可以采用保守治疗的方式。建议尽早手术。

大多数婴儿先天性巨结肠患者可通过手术治愈。先天性巨结肠是由于神经节细胞在胚胎期未能向远端迁移而致病。手术切除病变的结肠可恢复肠道正常解剖结构和功能，使食物顺利通过，从而改善症状并预防并发症。少数重症或伴有严重并发症的患儿可能需要多次手术才能达到治愈效果。治疗过程中需密切监测患儿的生命体征，并注意观察术后可能出现的并发... [详细]

婴儿出生后出现先天性巨结肠可能是由于遗传因素、神经节细胞减少或缺如、巨球蛋白血症或胎粪性肠梗阻等病因导致的。这些都可能导致肠道神经节细胞发育异常，进而影响肠道蠕动功能，引发巨结肠的症状。先天性巨结肠是一种较为严重的消化道疾病，如果不及时治疗，可能会引起肠穿孔、腹膜炎等并发症，严重威胁患儿的生命健康。因此，家长应立即带... [详细]

对于症状较轻的先天性巨结肠患者，可暂不手术。先天性巨结肠是由于胚胎期发育异常，造成结肠远端神经节细胞缺乏或分布不均，进而影响到这部分结肠的运动功能，使其失去正常的蠕动能力而形成的一种疾病。该病的症状包括便秘、腹胀等，严重程度因人而异。对于症状较轻的患者，通过饮食调整、药物治疗等方式可能有效控制症状，无需立即手术。如果... [详细]