先天性巨结肠这种疾病主要是由于直肠缺乏神经节细胞而引起的，它是小儿最常见的先天性肠道疾病，会给孩子造成非常大的痛苦，并且还会严重的危害身体健康。父母一旦怀疑孩子有这种症状，就应该尽早去医院的儿科就诊，并且还要配合医生进行全面的检查，这样才能够尽快的确诊病情。

先天性巨结肠是能治好的，检查出患有先天性巨结肠时，要及时的到医院接受专业医生的治疗，经过排便训练、灌肠、中药调理等是可以治疗好的，先天性的巨结肠是由于直肠或结肠远端的肠管持续痉挛，粪便淤滞的近端结肠，使该肠这肥厚、扩张，是一种小儿的先天性肠道畸形。

大多预后较好。先天性巨结肠的治疗近年来有较大进步，国外已普遍用腹腔镜行根治术，损失小，手术治疗后很少死亡，病死率为3%-4%。但新生儿期并发肠炎时，病情可急剧恶化，有时候常难挽救生命。包括内科治疗和外科手术治疗。外科手术包括结肠造瘘术和根治手术。内科治疗适用于轻症、诊断未完全肯定、并发感染或全身情况较差者，主要是维持... [详细]

先天性巨结肠不一定完全治愈。但一般可以改善不影响发育。先天性巨结肠是一种先天性疾病，绝大多数宝宝均需手术的方式治疗，否则容易出现肠梗阻、腹膜炎、小肠结肠炎、全身抵抗力下降等并发症，延误治疗可以因剧烈腹胀造成肠穿孔、腹膜炎、败血症，病情会迅速恶化，最终死亡。

先天性巨结肠是一种肠道发育异常疾病，其特征是部分或全部结肠缺乏神经节细胞，导致肠管痉挛和近端肠段明显扩张。先天性巨结肠是因为胚胎期远端肠管神经节细胞缺失或减少所引起的。由于没有足够的神经节细胞来控制肠道蠕动，近端的未成熟肠段会持续收缩，形成一个巨大的梗阻样结构。典型临床表现为胎便排出延迟、顽固性便秘、呕吐、腹胀以及伴... [详细]

先天性巨结肠可以通过及时有效的治疗手段被控制，但难以彻底治愈。先天性巨结肠是因为胚胎期远端肠道神经节细胞缺如或分布不均所致，使这部分肠管失去正常的蠕动功能，形成近端肠管明显扩张与肥厚。经过根治性的Hartmann术或Soave术等手术方式矫正神经节细胞分布后，能够缓解症状并预防进一步的并发症发生。然而，由于神经组织的... [详细]

先天性巨结肠是由于结肠缺乏神经节细胞导致肠管不间断痉挛，粪便淤滞于近端结肠，近端结肠肥厚、扩张，是小儿常见的先天性肠道疾病之一。患儿因肠管缺乏神经节细胞长度不同而有不同的临床表现。粪便淤积使结肠肥厚扩张，腹部可出现宽大肠型，偶尔可触及充满粪便的肠袢及粪石。

先天性巨结肠又称肠管无神经节细胞症。是由于直肠或结肠远端的肠管不间断痉挛，粪便淤滞的近端结肠，使该肠这肥厚、扩张，是小儿常见的先天性肠道畸形。病因和病理生理目前多认为先天性巨结肠由遗传-环境因素造成，是在多基因遗传因子的条件下，胚肠发生暂时性缺血、缺氧所致。

先天性巨结肠是会大便的，不过刚出生的患儿大概会有百分之九十都会在二十四到四十八小时之内没有粪便排出来，或者只有少量的粪便排出的情况，如果有这种病症的患儿，我们可以使用开塞露灌肠、肥皂条来刺激排出粪便。

因为没有进行相关的检查，目前症状好了，则合理喂养，再观察观察吧。

先天性巨结肠症也被称为先天性巨结肠症。结肠内神经节细胞缺乏，导致肠道持续痉挛，近端结肠粪瘀，近端结肠肥大扩张，是儿童常见的先天性肠道疾病之一。出生后48小时以上，不能排出胎儿粪便或少量胎儿粪便。部分或甚至完全肠梗阻症状可在2-3天内出现，呕吐、腹胀和排便不方便。病理活检是确诊的必要手段。

后天性巨结肠关键是因为直肠缺少神经节细胞导致的。这是孩子普遍的后天性疾病，可造成肠道连续痉挛。它能够经过活检、X线平片查验、钡灌肠和其他三种方式选择诊疗和手术医治，以完全治愈疾病。

先天性巨结肠一般无法治愈，建议患者尽快手术治疗，如果没有治疗，随着病情发展，容易导致小肠结肠炎、营养不良等并发症。对小肠结肠炎并肠穿孔的患者，应先行肠造口术，待病情好转后再行根治性手术。经及时手术治疗，预后良好。大多数先天性巨结肠的病因都是遗传的。建议患者保持良好睡眠，出吃蔬菜。

先天性巨结肠可以通过营养支持治疗、肠道功能促进剂、抗生素治疗、肠道微生物调节、腹膜透析等治疗措施进行治疗。如果症状持续或加剧，建议患者及时就医。1.营养支持治疗营养支持治疗包括提供高热量、易消化的食物以及必要的营养补充剂，以维持患者的身体需要。良好的营养状态有助于改善小肠功能和修复受损的肠道黏膜，对先天性巨结肠有辅助... [详细]

您好,先天性巨结肠”是小儿时期常见的一种先天性疾病.严重的患儿在出生72小时内无胎粪排出,或仅有少量胎粪排出,并伴有腹胀,呕吐等不完全肠梗阻症状.多数患儿肠梗阻症状并不明显,以顽固性便秘为主要症状,数日至数周后排便一次,以后便秘越来越严重,腹部明显膨胀,胀得肚皮又薄又紧,甚至皮下青筋突出,腹大如鼓.