先天性巨结肠无法自愈。先天性巨结肠是由胚胎时期神经细胞迁徙异常所致，涉及复杂的生化及分子机制，这些机制决定了神经细胞在肠道中的分布位置以及随后的分化状态。这种疾病通常需要通过手术来纠正，如果不及时处理，可能会导致严重的并发症甚至危及生命。先天性巨结肠患者可能伴随营养不良、贫血等状况，因此，在治疗过程中需密切监测患儿的... [详细]

先天性巨结肠通常无法自愈，需要专业医疗干预。先天性巨结肠是由于远端结肠神经节细胞发育不良或缺失导致的，这种神经元异常发育不可逆转，因此无法自愈。对于该疾病，应寻求专业医生的评估和治疗建议，以避免并发症的发生。部分轻度病变可能在婴儿期随着生长发育逐渐改善，但这种情况较为罕见，大多数患者仍需接受手术或其他医疗干预。确诊为... [详细]

先天性巨结肠可以通过手术治疗获得治愈，但需定期随访和监测。先天性巨结肠的病理机制涉及神经节细胞发育不全，导致肠道功能障碍。通过及时的手术治疗，如结肠造口术或根治性切除术，可以改善症状并可能治愈。然而，术后需要定期随访和监测，以防止并发症并确保疾病控制。部分患者可能存在基因突变或其他罕见病因，可能导致先天性巨结肠难以完... [详细]

先天性巨结肠的治疗措施包括肠造口术、结肠切除术、药物治疗等。1.肠造口术肠造口术通常包括切开腹部、移除部分肠道并形成人工开口。例如，医生可能使用腹腔镜技术来减少手术创伤。此手术通过移除病变部位的肠道，减轻症状并改善排便功能。对于无法通过其他方法缓解的严重便秘，肠造口术是必要的。适用于先天性巨结肠导致的严重便秘和肠梗阻... [详细]

您好。建议您做钡灌肠检查，明确是否有巨结肠。检查比较简单，往肛门里插管，然后打造影剂就可以。痛苦不大，孩子完全能承受。

每天都要借助开塞露和扩肛才能大便，今年8月做了一次钡剂照影，在肛门里3厘米缝合口处还有一点狭窄，请问该如何处理。

你好；这种情况应该不会是巨结肠。如果不放心可以做一下X光检查。

先天性巨结肠是能够治愈的，治疗方式主要是通过手术治疗，包括根治术和结肠造瘘术。如果说孩子的体重大于33公斤，一般情况允许，建议宝宝早期就进行手术治疗，尤其是在出生后两个月以内进行。因为先天性巨结肠并发症，比如小肠结肠炎，肠穿孔以及继发感染都常发生在出生后两个月以内。

先天性巨结肠是否严重是根据患者的情况所决定的，早期的时候比较轻微，是需要通过灌肠的方式进行治疗的，后期比较严重的话，是需要到正规的三甲以上儿童医院进行手术治疗的，这种病症是一种排除胎便后出现的便秘症状，属于先天性发育畸形所导致的。

有粪瘘的情况，必须再次手术解决，否则会影响孩子的健康和心理负担的。但因为对孩子的具体情况不了解，因此无法具体指导应该如何治疗处理。因此建议到三甲医院普外科就医检查，确定具体的瘘在什么部位、瘘道及周围结构关系，决定和制定具体的手术方案。

排除先天性巨结肠的方法包括x线检查、直肠黏膜体组织活检、直肠肌层活体组织检查、腹部立位平片、直肠肛门测压检查、肌电图检查等。先天性巨结肠是临床常见的先天性消化系统疾病，是由于肠壁肌肉间和黏膜下神经丛内缺乏神经节细胞导致。最常见表现为胎便排出延缓、顽固性便秘、腹胀、呕吐、营养不良、发育迟缓。最常用x线检查，钡剂灌肠显示... [详细]

先天性巨结肠一般能治愈，可以通过一般治疗、药物治疗、手术治疗、中医治疗、康复治疗等方式进行治疗。1、一般治疗先天性巨结肠是一种常见的肠道疾病，主要是由于遗传、环境等因素引起的，患者可能会出现腹胀、便秘等症状。建议患者在日常生活中注意合理饮食，以清淡的食物为主，可以适当进食富含膳食纤维的食物，如芹菜、玉米等，有助于促进... [详细]

先天性巨结肠是一种遗传性疾病，由于神经节细胞在肠道某段缺失或减少导致该段肠管出现痉挛性狭窄，近端肠管因为要扩大容量而出现肥厚、扩张。先天性巨结肠是由于胚胎期远端肠神经丛发育不全或缺如，使这部分肠管失去正常的蠕动功能，进而导致近端肠管代偿性增生，从而引发一系列临床表现。典型表现为新生儿时期即有胎便排出延迟、顽固性便秘、... [详细]

先天性巨结肠的早期症状可能包括排便困难、腹胀、呕吐、便秘以及逐渐恶化的营养不良，这些症状通常在新生儿或婴儿时期出现。由于先天性巨结肠可能导致严重的肠道功能障碍，建议立即就医以获得专业评估和治疗。1.排便困难由于神经节细胞缺如导致肠道肌肉运动障碍，使大便无法顺利通过病变肠段而引起排便困难。主要表现为新生儿出生后数日内出... [详细]

先天性巨结肠又称无神经节细胞症，由于发病的肠管（以直肠、乙状结肠多见）没有神经节细胞，因而处于痉挛狭窄状态，丧失正常的蠕动和排便功能，粪便、肠气蓄积于近口端结肠，致使近端结肠继发扩张、肥厚，逐渐形成了巨结肠改变。先天性巨结肠是新生儿消化道发育畸形中比较常见的一种，占消化道畸形的第二位，其发病率为1／2000~1／50... [详细]