根据你的描述情况，考虑一般做造瘘后，根据肠管病理检查结果对症处理，需造瘘术后半年左右根治手术，过早手术的话怕腹腔粘连严重，影响手术操作巨结肠分几种类型，常见型目前效果还是挺好的，大多可以治愈。建议宝宝36个月后可作根治手术。

1.新生儿,婴儿一般情况差,症状严重,合并小肠结肠炎或严重先天性畸形,宜暂行肠造瘘.待一般情况改善,约6~12个月后再行根治手术.2.患儿一般情况良好,若诊断明确,医院设备完善,麻醉及外科医师技术熟练,为减轻家长负担亦可一期根治术.

先天性巨结肠可能由遗传因素、神经节细胞减少、黏膜下神经丛发育不全、巨球蛋白血症引起，治疗需针对具体病因进行。患者应尽快就医以评估病情并接受适当治疗。1.遗传因素先天性巨结肠可能由家族遗传引起，涉及多个基因突变，导致肠道神经元发育异常。针对遗传性巨结肠，可考虑进行基因检测以确定致病基因，指导家系管理和生育决策。2.神经... [详细]

先天性巨结肠的止痛措施包括肠道造口术、肠道减压术、抗胆碱药物等。1.肠道造口术肠道造口术通过手术将一段肠道移出体外并形成人工开口，如回肠造口术。此方法可以缓解由于巨结肠引起的腹胀、疼痛等症状，通过改变肠道结构来减轻压力。适用于因先天性巨结肠导致严重便秘、腹部剧烈疼痛等不适症状的患者。2.肠道减压术肠道减压术通常采用负... [详细]

先天性巨结肠可能由遗传因素、神经节细胞减少或缺如、巨球蛋白血症或小肠结肠炎引起，治疗需针对具体病因进行。患者应尽快就医以评估病情并接受适当治疗。1.遗传因素先天性巨结肠可能由家族遗传引起，涉及多种基因突变，导致肠道神经发育异常。针对遗传性巨结肠，可考虑进行基因检测以确定致病基因，指导家系管理和预防策略制定。2.神经节... [详细]

先天性巨结肠可能由遗传因素、神经节细胞减少、黏膜下神经丛发育不全、巨球蛋白血症引起，治疗需针对具体病因进行。患者应尽快就医以评估病情并接受适当治疗。1.遗传因素由于基因突变导致肠道神经元发育异常，进而影响了肠道运动功能和分泌功能，使大便无法正常排出，从而引起便秘。针对遗传性巨结肠病，可考虑使用促进胃动力药物进行治疗，... [详细]

先天性巨结肠可通过营养支持治疗、肠道功能促进剂、抗生素治疗、肠道微生物调节、巨球蛋白血症治疗等方法进行治疗。1.营养支持治疗营养支持治疗通过提供全面均衡的营养来维持患者的生命活动，包括蛋白质、脂肪、碳水化合物等必要营养素。适用于无法正常进食或消化吸收障碍的患者。在实施过程中需监测患者的代谢需求及可能发生的并发症。2.... [详细]

先天性巨结肠通常需要手术治疗，但具体治疗效果因个体差异而异。先天性巨结肠是由于神经节细胞发育不全导致的肠道功能障碍，主要表现为远端结肠扩张而近端结肠狭窄。由于其病因无法自愈，所以需要通过手术治疗，如结肠切除术或造口术等，来缓解症状。然而，由于个体差异，治疗效果可能因人而异，因此建议患者在专业医生指导下进行治疗。部分患... [详细]

你好，这种情况建议手术治疗吧。

这个其实也是算比较大的病，手术后一般不会，不过有些小孩子手术恢复的比较好，但是有的会出现并发症，有的会出现便秘的情况，这都是很正常的，能去正规的医院去进行治疗，补充足够的蛋白质，多吃水果同时也要有充足的睡眠听从医生的建议。

先天性巨结肠非常常见的一种先天性的肠道疾病，因为结肠缺乏了神经节的细胞导致的肠管出现持续的痉挛，粪便便会淤积在近端的结肠，近端的结肠出现肥厚扩张。可能会出现便秘的情况，还会出现发育迟缓，食欲减退，恶心呕吐，腹胀，腹痛，可以选择手术来进行根治。

先天性巨结肠能治好，这个先天性巨结肠是一种先天性疾病，绝大绝大多部分宝宝均需手术治疗，否则容易出现肠梗阻、腹膜炎、小肠结肠炎、整个身躯抵抗力下降、容易感染等并发症，也容易出现贫血、营养不好等整个身躯症状。您的宝宝如今这种情况如果是保守治疗可以排便的话，必要时手术治疗的。

先天性巨结肠是一种先天性疾病，绝大多数宝宝均需手术治疗，否则容易出现肠梗阻、腹膜炎、小肠结肠炎、全身抵抗力下降、容易感染等并发症，也容易出现贫血、营养不良等全身症状。你的宝宝现在这种情况如果是保守治疗可以排便的话，可以在继续观察看看，必要时手术治疗的。

先天性巨结肠（Hirschsprung′sdiscase）又称肠管无神经节细胞症(Agangliono-sis).由于hirschsprung将其详细描述,所以通常称之为赫尔施普龙病（hirschsprung's-Disease）,是由于直肠或结肠远端的肠管持续痉挛,粪便淤滞的近端结肠,使该肠这肥厚,扩张,是小儿常见... [详细]

你好；这种情况应该手术治疗才能好转。