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运动神经元病怎么得的？
补充说明：运动神经元病怎么得的？
a******W 2024-01-24 11:23
运动神经元病 神经 缺陷 脑蛋白水解物注射液 维生素E软胶囊
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精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
运动神经元病可能是由遗传因素、环境因素暴露、神经营养因子异常、氧化应激、神经营养因子受体缺陷等引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。
1.遗传因素
遗传因素可能导致基因突变，进而影响运动神经元的功能和存活。针对家族性运动神经元病的管理可能涉及基因咨询、携带者检测和早期干预。
2.环境因素暴露
长期接触某些化学物质或物理因素，如重金属、有机溶剂等，可能会损伤运动神经元。减少职业性或生活中的有害物质暴露是预防的关键，可通过佩戴防护设备、优化工作场所环境实现。
3.神经营养因子异常
神经营养因子水平低下或功能障碍会影响运动神经元的生存和修复能力。补充外源性神经营养因子可能是治疗策略之一，例如使用脑蛋白水解物注射液来提高其浓度。
4.氧化应激
氧化应激导致细胞内自由基产生过多，损害运动神经元结构和功能。抗氧化治疗旨在减轻氧化应激，常用药物包括维生素E软胶囊、辅酶Q10片等。
5.神经营养因子受体缺陷
神经营养因子受体缺陷阻碍了神经生长因子与其受体的正常结合，影响运动神经元的存活和再生。改善神经营养因子受体功能的研究方向之一是开发新型配体或增强现有配体的作用，如通过口服L-肉碱来促进神经生长因子发挥作用。
建议定期进行神经系统体检，监测肌肉力量和感觉功能的变化。必要时，可遵医嘱进行肌电图、神经传导速度测试以及血液中神经营养因子水平的检测。
2024-04-07 13:21
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
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