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多灶性运动神经病严重吗怎么治疗
补充说明：多灶性运动神经病严重吗怎么治疗
2024-05-10 18:29
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闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲
擅长：常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等，以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等
提问
多灶性运动神经病的治疗需要综合考虑患者的症状和病情严重程度，通常采用药物治疗、物理治疗和营养支持等方式。
多灶性运动神经病是一种慢性神经系统退行性疾病，病情进展可能导致肌肉无力和萎缩，影响日常生活活动，因此需要积极治疗。药物治疗可以缓解症状，物理治疗和营养支持则有助于维持肌肉功能和身体状态。
如果患者存在严重的肌无力或疼痛等症状，则可能需要使用免疫调节剂，如环磷酰胺、硫唑嘌呤等进行治疗。
在诊断为多灶性运动神经病后，应避免剧烈运动以减少肌肉损伤，并注意平衡饮食以支持神经和肌肉健康。
2024-05-10 19:28
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多灶性运动神经病(multifocalmotor neuropathy，MMN)又称多灶性脱髓鞘性运动神经病。是近年来被认识的一种少见的脱髓鞘性周围神经疾病。1985～1986年，Parry等和Roth等人几乎同时报道了4例纯运动性神经病，其临床表现为进行性非对称性肢体无力，以远端受累为主，电生理特征是在运动神经上存在持续性多灶性传导阻滞(conduction block，CB)，而感觉神经没有或只有很轻的受累。1988年，Pestronk等首次报道此病患者血清中抗神经节苷脂GM1抗体水平升高，并对免疫治疗有反应。自此以后，多数学者认为此病不同于慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(CIDP)和运动神经元病，而是一种单独的疾病，称之为多灶性运动神经病。早在1982年，Lewis等就报道了5例临床和电生理特征与此相类似的运动感觉性神经病，2例经皮质类固醇治疗后症状改善，目前，多数学者认为这些病例为CIDP的变异型，它与MMN的不同点是前者有感觉神经受累，且对皮质类固醇治疗有效。到目前为止，全世界报道的MMN已超过300例。
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