首页> 儿科> 小儿骨科> 先天性胆道闭锁> 先天性胆道闭锁能治吗

精选回答(1)

付志强 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲

擅长:肝胆胰脾疾病微创手术治疗,胰腺良恶性肿瘤的规范化和个体化治疗,肝脏、胆道良恶性疾病手术及治疗。

提问

先天性胆道闭锁一般能治,但是治疗的难度比较大,一般可以通过手术治疗和肝移植的方法进行治疗。

先天性胆道闭锁是一种肝脏疾病,主要是由于先天性发育异常所引起的,可能与病毒感染或者是遗传等因素有一定的关系。先天性胆道闭锁通常会导致肝脏功能出现异常,从而引起黄疸等情况,患者还可能会出现大便颜色变白、腹胀、腹痛等现象。如果病情比较严重,患者通常需要到医院进行肝脏移植手术,从而使病情得到有效的控制。术后患者也要注意多休息,避免过度劳累或者是熬夜,以免影响恢复。

先天性胆道闭锁通常属于一种比较严重的疾病,如果治疗不及时,有可能会导致病情进一步加重,因此在早期确诊以后需要尽早进行治疗。除此之外,建议患者在日常生活中注意饮食清淡,可以多吃膳食纤维含量比较高的食物如玉米、红薯等。同时患者需要戒烟戒酒,以免加重病情。

2023-09-24 20:15

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先天性胆道闭锁 (胆道闭锁)

先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病,是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病,至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例,其发病率约为1∶8000~1∶14000个存活出生婴儿,但地区和种族有较大差异,以亚洲报道的病例为多,东方民族的发病率高4~5倍,男女之比为1∶2。 

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