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什么人容易得运动神经元病
补充说明：什么人容易得运动神经元病
a******W 2025-02-12 09:44
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
遗传易感性高、年龄较大、长期接触有毒物质或存在神经退行性疾病家族史的人群易患运动神经元病。
运动神经元病是由于运动神经元变性导致肌肉控制障碍的一组神经系统退行性疾病。其发病可能与遗传因素、环境暴露以及老化有关。运动神经元病的症状包括肌无力、肌肉萎缩、肢体麻木、协调障碍等。这些症状通常从下肢开始，逐渐向上蔓延至躯干和上肢。
诊断运动神经元病的主要检查包括肌电图、神经传导速度测试、血液中的特定生物标志物检测以及头颅MRI扫描。这些检查有助于评估神经功能状态并排除其他潜在病因。运动神经元病目前无法治愈，主要以缓解症状和改善生活质量为目标。常用治疗方法有物理疗法、语言疗法、营养支持以及药物治疗如利鲁唑片、盐酸乙哌立松片等。
患者应避免过度疲劳，保持均衡饮食，定期进行适当的体育锻炼，如太极或瑜伽，以维持身体机能和延缓病情进展。
2025-02-12 09:44
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
