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运动神经元病能治吗

发病时间:不清楚

运动神经元病能治吗

补充说明:运动神经元病能治吗

a******W 2021-11-28 21:20

运动神经元病 神经 脊髓 变性 肌无力 肌萎缩 利鲁唑 盐酸乙哌立松片 肌肉

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

运动神经元病不能被治愈。
运动神经元病属于一种不可逆的神经退行性疾病,主要是因为运动神经细胞损伤导致的,随着疾病的进展,会导致脊髓前角运动神经元变性坏死,进而引起肌无力、肌萎缩等症状,该过程通常是持续性的,所以很难达到治愈的效果。
虽然运动神经元病无法治愈,但早期诊断和治疗可以延缓病情恶化。患者可遵医嘱使用利鲁唑片、盐酸乙哌立松片等药物来改善症状。
面对运动神经元病,应保持积极的心态,并定期接受专业医疗评估以监测病情变化。此外,适当的康复训练有助于维持肌肉功能和生活质量。

2024-01-20 21:16

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运动神经元病

肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis,ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义,特指先有下运动神经元损害,之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况,即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元,前者称为原发性侧索硬化,后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合,将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础,这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体,只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。

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