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运动神经元病是一种什么病
补充说明：运动神经元病是一种什么病
a******W 2021-11-28 21:17
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
运动神经元病是一种慢性、进行性神经系统退行性疾病，影响大脑和脊髓中控制肌肉的神经细胞。
运动神经元病是由于大脑或脊髓中的运动神经元逐渐丧失功能导致的。这些神经元负责向身体各处发送信号以控制肌肉活动，其功能障碍会导致肌肉萎缩和无力。典型症状包括肌无力、肌肉萎缩、肢体麻木、协调障碍等。此外还可能出现吞咽困难、呼吸困难等症状。
诊断通常需要进行血液检测、脑脊液分析、神经电生理测试如针极肌电图和诱发电位以及头颅MRI或CT扫描。治疗可能涉及物理疗法、职业疗法和营养支持，以维持患者的功能水平。药物治疗可选用利鲁唑片、盐酸乙哌立松片等延缓病情进展。
建议定期进行体检，尤其是对于有家族史的人群，早期发现和干预有助于改善预后。适当的康复训练可以辅助患者的日常活动，但应避免过度劳累以防加重症状。
2024-02-01 08:44
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
