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唐氏综合征是什么
补充说明:唐氏综合征是什么
a******W 2021-10-25 21:33
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唐氏综合征是一种由21号染色体异常引起的遗传疾病,主要特征包括智力障碍、面部特征异常和生长发育迟缓。
唐氏综合征又称21三体综合征,是由于额外的21号染色体导致细胞遗传物质异常。这些额外的染色体影响了基因表达,进而干扰正常的生理过程。典型症状包括独特的面部特征,如眼距宽、鼻梁扁平、张口度过大等;此外还可能伴随心脏缺陷、消化系统问题以及学习障碍。
诊断通常需要进行血清标志物筛查、超声波检查以及羊水穿刺以分析胎儿细胞中的染色体数目。目前没有特定的治疗方法可以治愈唐氏综合征,但早期干预如物理、职业和语言疗法有助于改善生活质量并促进全面发展。
面对唐氏综合征,家庭成员应给予患者充分的理解与关爱,同时建议定期进行健康监测,以便及时发现并处理可能出现的问题。
2024-01-20 20:29
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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