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21三体综合征是一种染色体异常导致的疾病,通常表现为智力低下、生长迟缓等症状。21三体综合征是由于第21号染色体出现3条而非正常的2条,导致基因数量增加。这些额外的基因可能影响细胞分裂和分化,从而引发一系列发育异常。典型症状包括面部特征如宽眼距、扁平鼻梁等;语言发展延迟,运动协调能力差;常伴有心脏畸形、消化道异常等先... [详细]
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21三体综合征临界风险是指唐氏筛查结果介于低风险和高风险之间。21三体综合征是由于染色体异常导致的,即第21号染色体出现3条而非正常的2条。这种异常会导致胎儿发育过程中某些关键基因无法正常表达,从而引发多种身体发育缺陷。21三体综合征患儿可能出现智力低下、生长迟缓、面部特征异常如眼距增宽、鼻梁平坦等,还可能伴有心脏、... [详细]
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21三体综合征临界高风险提示胎儿可能存在染色体异常的风险。建议进一步进行无创DNA检测或羊水穿刺以确认诊断。21三体综合征是由于第21号染色体发生异常导致的,通常是额外获得了一条染色体,形成三体型。这种异常可能导致基因表达失衡,从而影响胎儿的正常发育。21三体综合征患儿可能出现生长迟缓、智力低下、特殊面容(如宽眼距、... [详细]
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21三体综合征高风险不一定有问题,但建议进一步进行无创DNA或羊水穿刺等检查以确认诊断。21三体综合征高风险是针对孕妇血清学筛查的结果,表明胎儿患21三体综合征的风险较高,但并非确诊。为进一步明确诊断,需要进行无创DNA或羊水穿刺等产前诊断技术,以获取胎儿细胞进行染色体分析。若孕妇年龄较大、既往有不良孕史或家族中有遗... [详细]
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21三体综合征的检查结果与饮食无关。21三体综合征是由于多了一条21号染色体导致的疾病,而染色体数目异常属于遗传性疾病范畴,因此与饮食无关。饮食可能会通过影响血液中的营养成分含量间接影响到部分医学检测的结果,但不会直接影响染色体的数量。若患者在做21-三体综合征筛查时处于妊娠期状态,则其体内激素水平会发生变化,可能会... [详细]
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21三体综合征1:380属于临界风险状态,NT通过则表明胎儿结构畸形的可能性较小。21三体综合征1:380表示孕妇血液中游离的胎儿DNA片段中,来自父亲的一对21号染色体中的一个片段与来自母亲的一对21号染色体中的一个片段同时出现的概率为1/380。而NT检查是通过B超测量胎儿颈项部皮下无回声透明层最厚部位的宽度,用... [详细]
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21三体综合征生出来的宝宝一般会具有明显的智力发育落后、生长障碍、多发体格上的畸形以及特殊的面容等症状。21-三体综合征即唐氏综合征,是一种先天性染色体异常的疾病,21-三体综合征的患儿大多数会在怀孕的早期发生流产。若是没有流产,在妊娠期间就已经确诊是唐氏综合症,应当及时终止妊娠,否则孩子出生,会具有明显的智能发育... [详细]
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处理21三体综合征患者的方法是根据临床表现对症处理。如胃肠道及心脏畸形通过手术治疗,具体手术方式根据个人情况决定,智力低下和运动发育落后通过康复训练改善。21三体综合征即唐氏综合征、先天愚型、Down综合征,是由染色体异常导致的疾病,60%患儿在胎内早期流产,存活者出现明显智力落后、特殊面容、生长发育障碍、多发畸形等... [详细]
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21三体综合征1:1000属于临界风险状态,需要进一步的产前筛查或诊断。21三体综合征1:1000是指孕妇血液中游离胎儿DNA片段检测结果中与21号染色体相关的指标异常增高,表示胎儿患唐氏综合症的概率约为1%。此数值处于临界风险范围内,为进一步排除胎儿染色体异常的可能性,建议进行无创DNA检测或羊水穿刺等进一步的产前... [详细]
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21-三体综合征的风险值为1:1625表明罹患该疾病的可能性较低。该风险值表示每1625个孕妇中有一个可能生下患21-三体综合征的孩子,属于低风险范围。尽管如此,仍需考虑其他因素如年龄、家族史等来全面评估风险。21-三体综合征是一种由染色体异常引起的疾病,其风险值通常通过唐氏筛查得出。若风险值高于正常范围,则意味着胎... [详细]
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唐氏综合征产前筛选检查结果显示21-三体综合征为高风险时,意味着胎儿患21-三体综合征的风险较高,需要进一步进行无创DNA检测或羊水穿刺确认。21-三体综合征是一种由21号染色体异常引起的遗传性疾病,属于开放性神经管缺陷的一种。当孕妇年龄大于35岁或者既往生育过患有染色体异常的孩子,则再次发生概率增加。此时仅依靠血清... [详细]
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唐筛21三体综合征通常通过血清AFP水平测定、游离β-hCG浓度检测、胎儿DNA无创检测来评估,必要时可能需要进一步的羊水穿刺或绒毛组织活检。如果担心唐氏综合征风险,建议咨询医生进行详细检查和指导。1.血清AFP水平测定通过测量母体血液中的甲胎蛋白含量,评估胎儿神经管缺陷的风险。抽取孕妇静脉血样,在医院实验室中分析其... [详细]
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21三体综合征不是单基因遗传病,而是一种染色体异常疾病。21三体综合征是由于21号染色体额外增加一条所致,这种疾病的发生与遗传因素有关,但并不属于单基因遗传病。因为单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病,如白化病、血友病等;而21三体综合征则为染色体异常性疾病,因此不属于单基因遗传病。21三体综合征还可能与其他因... [详细]
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21三体综合征1:1000是指唐氏筛查21三体综合征风险值1:1000,这种情况通常是正常的。
唐氏筛查是一种通过抽血化验检查胎儿是否存在唐氏综合征的一种方法,主要是通过化验孕妇的血液,检测母体血清中甲胎蛋白、人绒毛膜和游离雌三醇的浓度,并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管... [详细]
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21三体综合征风险值1:1625属于较高的风险值,建议孕妇进一步进行检查以明确胎儿的具体情况,并在医生的指导下做出决策。 [详细] -
唐筛一般是指唐氏筛查,唐氏筛查21三体综合征高风险,一般提示胎儿患有21三体综合征的风险较高,但唐氏筛查21三体综合征高风险并不一定意味着胎儿一定患有21三体综合征。
唐氏筛查是一种特殊的检查方法,通过抽取孕妇的血液,检测母体血清中甲胎蛋白、人绒毛膜和游离雌三醇的浓度,并结合孕妇的年龄、体重、孕周等... [详细]
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21三体综合征一般是指唐氏综合征,通常情况下,唐氏综合征不属于单基因遗传病。
唐氏综合征是一种常见的染色体异常疾病,由于多了一条21号染色体,导致染色体异常,患儿会出现智力低下、生长发育迟缓、面容特殊等症状。其具体病因尚不明确,但可能与遗传因素、环境因素、母体因素等原因有关。一般情况下,唐氏综合征不... [详细]
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唐筛21三体综合征是查胎儿是否患有先天性遗传性疾病的。
唐筛是唐氏综合征产前筛选检查的简称,是通过化验孕妇的血液,检测母体血清中甲型胎儿蛋白、人绒毛膜和游离雌三醇的浓度,并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。唐筛一般在怀孕16~20周进行,但如果孕妇为单胎妊娠... [详细]
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21三体综合征正常情况下有两条染色体。
21三体综合征是一种染色体疾病,也是一种先天性疾病,通常是因为遗传因素引起,也有可能是因为接触化学物质导致,并且通常会在妊娠期减数分裂时出现异常导致。患者可能会出现智力低下、生长发育迟缓、面容特殊等症状,同时还会伴有多种畸形。通常情况下正常人有两条染色体,而2... [详细]
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21三体综合征一般是指唐氏综合征,唐氏综合征的孩子一般是不可以留下来的。
唐氏综合征也称为21-三体综合征,是由于21号染色体异常而引起的疾病。唐氏综合征的孩子一般会出现智力障碍、生长发育迟缓、面容特殊、心脏畸形等症状。目前唐氏综合征没有有效的治疗方法,而且孩子出生后,由于生活不能自理,给家庭和社会... [详细]
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