发病时间：不清楚
婴儿先天性胆道闭锁的症状
补充说明：婴儿先天性胆道闭锁的症状
a******W 2021-10-24 19:49
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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
后天性先天性胆道闭锁关键会出现为胆岛阻塞，通常会出现黄疸，发烧和腹痛，甚至是黄疸加剧。有些病患还会出现是掺杂大便而下、呕血、胆汁淤积、肝腹水，甚至导致肝功能失代偿、肝软化、脾大，均为一连锁的反映。
2021-10-24 20:24
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
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