发病时间：不清楚
先天性胆道闭锁是什么症状
补充说明：先天性胆道闭锁是什么症状
2021-09-13 17:10
我要咨询
精选回答(1)
王见雪 主治医师 暨南大学附属第一医院 三甲
擅长：成人与小儿疝气，鞘膜积液，隐睾，包茎，包皮过长等小儿外科疾病，以及普外科常见疾病的诊治
提问
先天性胆道闭锁通常会出现持续性加重的黄疸、眼黄或尿黄等症状。主要是由于胆道闭锁后，胆汁无法排出，顺利进入肠道，从而造成大便呈现白陶土样，血液中有重度的黄疸。若是出现其他并发症状，可以在小儿外科或肝胆外科给予进一步诊治。一般多考虑手术并配合维生素类药物进行治疗。
2022-02-07 11:54
举报相关问题
向医生提问
先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
健康问答
