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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

运动神经元病的症状包括肌无力、肌肉萎缩、肢体麻木、呼吸困难、吞咽困难等,通常会逐渐恶化。由于该疾病可能影响生命质量,建议及时就医以获得专业治疗和管理。
1.肌无力
肌无力是运动神经元病的主要症状之一,由于受损的下运动神经元导致肌肉收缩功能障碍。这种症状通常表现为逐渐发展的肌肉无力,尤其是在四肢近端,可伴有肌肉疲劳感。
2.肌肉萎缩
运动神经元病患者的运动传导束受损后,会导致肌肉失去神经支配而发生废用性萎缩。肌肉萎缩多从下肢远端开始,逐渐向上蔓延至躯干和上肢,以大腿和臀部最为明显。
3.肢体麻木
运动神经元病患者病变累及周围神经时,可能会出现感觉异常的情况,从而引发肢体麻木的症状。上述不适可能出现在任何部位,但常见于手和脚,有时伴随刺痛感或烧灼感。
4.呼吸困难
随着病情进展,呼吸肌群受累可能导致肺活量下降,进而引起呼吸困难。呼吸困难可能在晚期更为严重,患者需要用力呼吸才能维持足够的氧气摄入。
5.吞咽困难
当延髓麻痹影响到咽喉部的肌肉时,就会导致吞咽困难的发生。吞咽困难通常会伴随着咳嗽反射减弱或消失,严重时甚至可能出现食物回流到气管内。
针对运动神经元病的相关症状,建议进行神经电生理测试、血液检测以及头颅MRI等。治疗措施包括物理疗法、营养支持和呼吸机辅助通气。患者应保持良好的营养状态,避免因咀嚼和吞咽困难引起的吸入性肺炎,同时要定期评估并调整护理计划,确保安全舒适的生活环境。

2024-03-22 19:54

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疾病百科

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运动神经元病

肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis,ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义,特指先有下运动神经元损害,之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况,即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元,前者称为原发性侧索硬化,后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合,将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础,这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体,只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。

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