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运动神经元病早期表现
补充说明：运动神经元病早期表现
a******W 2021-08-16 16:51
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
运动神经元病的早期可能表现为肌无力、肌肉萎缩、肢体麻木、反射减弱、行走不稳等症状。这些症状可能与神经系统的损伤有关，建议及时就医以进行进一步的评估和治疗。
1.肌无力
肌无力是运动神经元病的常见症状，由于受损的下运动神经元导致肌肉收缩功能障碍。这种症状可能会影响四肢近端和躯干，导致患者感到乏力，尤其是在活动后。
2.肌肉萎缩
运动神经元病患者的运动传导束受损，会导致肌肉失去神经支配而逐渐萎缩。肌肉萎缩通常发生在肢体远端，如手部和脚部，但也可能影响到其他部位。
3.肢体麻木
运动神经元病早期时，病变会累及周围神经细胞，此时可能会出现肢体麻木的症状。麻木感主要集中在身体的一侧，有时可伴有刺痛感。
4.反射减弱
当运动神经元受损时，大脑无法有效地向脊髓发送信号，从而导致反射减弱。这种情况通常首先出现在膝关节和跟腱反射中，随着病情进展，其他反射也可能受到影响。
5.行走不稳
行走不稳可能是由运动神经元病引起的肌肉协调性下降所致。患者在行走时可能出现摇晃、跌倒等现象，特别是在走直线时更为明显。
针对运动神经元病的诊断，可以进行肌电图、神经传导速度测试以及血液中的特定生物标志物检测。治疗措施包括物理疗法、职业疗法和药物治疗，常用药物有利鲁唑片、盐酸乙哌立松片等。建议定期进行体检，尤其是对于存在家族史的人群；保持良好的生活习惯，均衡饮食并适量运动，有助于延缓疾病的进展。
2024-01-26 09:13
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。 多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
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