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脊髓性肌萎缩症的症状
补充说明：脊髓性肌萎缩症的症状
2021-08-15 16:53
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闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲
擅长：常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等，以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等
提问
脊髓性肌萎缩症一般会出现肌无力、肌肉萎缩、感觉障碍等症状。脊髓性肌萎缩症是一组由脊髓前角病变导致的肌肉萎缩性疾病，属于常染色体隐性遗传。
1、肌无力
脊髓性肌萎缩症患者会出现进行性、对称性的肌无力，通常在早期会出现双下肢无力的症状，随着病情的发展，会逐渐累及全身的肌肉，出现全身肌肉萎缩的情况。
2、肌肉萎缩
由于脊髓性肌萎缩症会导致肌肉的神经营养不良，还会使肌肉逐渐变得松弛，从而出现肌肉萎缩的情况。
3、感觉障碍
脊髓性肌萎缩症会导致脊髓的神经功能受到损伤，还可能会使患者出现感觉障碍，如感觉不到冷、热、针刺感等。
脊髓性肌萎缩症患者可以在医生的指导下服用营养神经的药物进行治疗，比如维生素B12片、甲钴胺片等，可以促进肌肉的神经功能恢复。如果患者病情比较严重，还可以在医生的指导下进行手术治疗，如肌肉萎缩松解术、神经移植术等。建议患者在日常生活中还需要注意避免过度劳累、情绪激动等，以免加重病情。
2023-07-27 04:21
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马芹颖 副主任医师 河北医科大学第一医院 三甲
擅长：睡眠障碍，失眠，不宁腿综合征，阿尔茨海默病，帕金森病等
提问
患者的初始症状不是很明显。因此很难在初期诊断。患者进展缓慢，说话笨拙，因喝水而窒息和咳嗽。患者也有上肢或下肢肌肉无力的症状，并伴有肌肉萎缩。脊髓性肌萎缩症是一种运动神经元疾病。无异常感觉，症状逐渐发展。一般来说，十年后，患者可能卧床不起，呼吸困难，患者主要死于呼吸困难。
2021-10-10 12:03
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脊髓性肌萎缩(spinalmuscularatrophy，SMA)系指一类由于以脊髓前角细胞为主的变性导致肌无力和肌萎缩的疾病。首先由Werdnig(1891)和Hoffmann(1893)报道，故又称Werdnig-Hoffmann病。根据起病年龄和病变程度可将本病分为4型：Ⅰ～Ⅲ型称为儿童型SMA，属于常染色体隐性遗传病，其群体发病率为1/6000～1/10000，是婴儿期最常见的致死性遗传病。20～30岁以上起病的SMA，归为第Ⅳ型，可呈常染色体隐性、显性和X连锁隐性等不同遗传方式，其群体发病率约为0.32/10000。由于存在各种临床和遗传学方面的特点，故目前普遍认为本病应从运动神经元疾病中分出，成为一组独立疾病。
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