发病时间：不清楚
腓骨肌萎缩症晚期症状
补充说明：腓骨肌萎缩症晚期症状
a******W 2021-08-06 16:38
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
腓骨肌萎缩症的晚期症状包括下肢肌肉无力、进行性肌无力、肌萎缩、深感觉丧失、平衡障碍等，可能伴有不同程度的感觉异常。由于该疾病可能导致严重运动障碍，建议及时就医以获得适当的治疗和管理。
1.下肢肌肉无力
腓骨肌萎缩症是由遗传因素导致的神经变性疾病，病变累及周围神经，影响运动功能。由于神经传导功能受损，会导致肢体远端出现肌肉无力。主要表现为小腿和足部肌肉无力，随着病情进展可逐渐向上蔓延至大腿肌肉。
2.进行性肌无力
进行性肌无力是腓骨肌萎缩症的主要症状之一，由于神经-肌肉传递功能障碍，导致肌肉收缩乏力，进而引发持续加重的肌力下降。这种无力感通常从下肢近端开始，逐步向全身扩散，严重时甚至会出现呼吸困难的情况。
3.肌萎缩
肌萎缩是腓骨肌萎缩症中常见的临床表现，主要是因为神经元损伤导致神经冲动不能正常地传导到肌肉纤维，使肌肉逐渐失去力量和体积。萎缩通常从脚部开始，然后向上蔓延至膝关节和髋关节周围的肌肉，最终可能导致整个下肢肌肉萎缩。
4.深感觉丧失
当腓骨肌萎缩症发展至晚期时，会累及脊髓后索，此时就会出现深感觉丧失的症状。患者可能无法准确感知身体位置和移动方向，从而容易跌倒。
5.平衡障碍
平衡障碍是腓骨肌萎缩症晚期神经功能损害的表现之一，与前庭系统、小脑等结构的功能异常有关。患者站立或行走时可能出现摇晃不稳，尤其是在闭眼或走斜坡时更为明显。
针对腓骨肌萎缩症，可以进行神经电生理检查、基因检测等明确诊断。治疗措施包括物理疗法、营养支持以及必要时的手术矫正。患者应避免高危活动，如独自过马路或使用危险工具，以减少受伤风险；同时注意保持良好的营养状态，遵医嘱服用维生素B族药物，有助于延缓病情进展。
2024-03-26 07:14
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腓骨肌萎缩症(peronialmyoatrophy)又称Charcot-Marie-Tooth病(CMT)，是一组最常见的家族性周围神经病，约占全部遗传性神经病的90%。本组疾病的共同特点为儿童或青少年发病，慢性进行性腓骨肌萎缩，症状和体征比较对称，多数患者有家族史。由于以腓骨肌萎缩为主要临床特征，故又称腓骨肌萎缩症(peroneal myoatrophy)。根据神经电生理，神经病理所见，将CMT分为Ⅰ型及Ⅱ型，CMTⅠ型称肥大型(hypertrophic type)，CMTⅡ型称轴索型(neuronal type)。
多发人群：所有人群
典型症状： 营养障碍 肌肉的失用性萎缩 腓骨肌对称萎缩逐渐向上发展 跨阈步态 腱反射消失
临床检查： 营养障碍 肌肉的失用性萎缩 腓骨肌对称萎缩逐渐向上发展 跨阈步态 腱反射消失
治疗费用：不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（5000 —— 8000元
