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黏多糖贮积症二型的症状
补充说明：黏多糖贮积症二型的症状
a******W 2021-07-30 17:29
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孔子登 南沙区南沙街社区卫生服务中心
提问
黏多糖贮积症二型的症状包括黏液性水肿、面容特殊、肝脾肿大、关节僵硬和智力低下。由于该病可能影响多个系统，建议及时就医以获得适当的治疗和管理。
1.黏液性水肿
黏多糖贮积症Ⅱ型是由于溶酶体中降解黏多糖的酶缺乏导致黏多糖不能被分解和代谢，在体内积累并沉积于各组织器官。这些黏多糖包括硫酸皮肤素和硫酸类肝素，它们在黏液性水肿中起重要作用。该病会导致黏多糖在全身各处积聚，尤以皮下脂肪层为著，表现为黏液性水肿。
2.面容特殊
由于软骨发育不良，头颅呈舟状畸形，前额突出，鼻梁扁平，眼距增宽，耳郭变形等特有面容。这种面容特点主要是由于软骨细胞过度生长和退化不完全所引起的。
3.肝脾肿大
由于黏多糖在肝脏和脾脏内累积，会引发炎症反应和纤维化过程，进而导致肝脾肿大。肿大的肝脏和脾脏通常位于右上腹和左上腹区域，患者可能会感到腹部不适或疼痛。
4.关节僵硬
关节僵硬可能由软骨损伤或纤维化引起，这是由于黏多糖在软骨细胞内的积累导致的。受累关节可能出现活动受限、僵硬的情况，尤其是在早晨或长时间休息后更为明显。
5.智力低下
由于神经系统的髓鞘形成障碍，影响了大脑的功能，从而出现智力低下的现象。智力低下的表现可以从轻度到重度不等，主要集中在记忆力、注意力和执行功能方面。
针对黏多糖贮积症Ⅱ型，可以进行血液生化检测、基因检测以及脑脊液分析等检查项目来确诊。治疗措施主要包括酶替代疗法和造血干细胞移植。患者应保持良好的营养状态，避免感染，并定期监测心脏和呼吸功能。
2024-01-03 13:36
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黏多糖贮积症(mucopolysaccharidosis，MPS)是一组溶酶体累积病，是由于溶酶体水解酶缺陷，造成酸性黏多糖(葡糖氨基聚糖)降解受阻，黏多糖在体内积聚而引起一系列临床症状。黏多糖贮积症患者由于过多的黏多糖贮积于骨、软骨等组织或器官内，从而影响到这些组织或器官的正常发育，多余的黏多糖从尿中排出，发生一系列的临床症状和影像学表现。黏多糖贮积症属先天性或原发性代谢异常综合征。
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