发病时间：不清楚
小儿脊髓性肌萎缩症能治好吗
补充说明：小儿脊髓性肌萎缩症能治好吗
2021-07-14 22:13
小儿脊髓性肌萎缩 脊髓性肌萎缩症 进行性脊髓性肌萎缩症 常染色体隐性遗传病 对称性肌无力
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精选回答(1)
石红婷 副主任医师 广州医科大学附属第二医院 三甲
擅长：头晕；头疼；脑血管病疾病
提问
小儿脊髓性肌萎缩症目前临床上尚无有效治愈方法，但经过早期诊断和治疗后，一般可以改善症状，提高患儿的生活质量。
脊髓性肌萎缩症是一种进行性脊髓性肌萎缩症，属于常染色体隐性遗传病，主要临床表现为进行性、对称性肌无力、肌肉萎缩等。对于小儿脊髓性肌萎缩症，目前尚无有效的治疗方法，主要是通过对症治疗缓解症状。如果患儿出现运动障碍，可以在医生指导下使用利鲁唑片、阿立哌唑片等药物进行治疗。如果患儿出现肌肉萎缩的症状，可以在医生指导下使用维生素B1片、甲钴胺片等药物进行治疗。
另外，建议患儿在日常生活中注意保持良好的心态，积极配合医生进行康复训练，以争取达到良好的治疗效果。同时，患儿还应遵医嘱定期到医院进行复查，以了解恢复情况。
2022-02-25 11:52
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脊髓性肌萎缩(spinalmuscularatrophy，SMA)即进行性脊髓性肌萎缩症(progressive spinal muscular atrophy)、脊肌萎缩症，是一类由脊髓前角运动神经元和脑干运动神经核变性导致肌无力、肌萎缩的疾病。属常染色体隐性遗传病，临床并不少见。根据发病年龄和肌无力严重程度临床分为SMA-Ⅰ型、SMA-Ⅱ型、SMA-Ⅲ型三型，即婴儿型、少年型及中间型。共同特点是脊髓前角细胞变性，临床表现为进行性、对称性，肢体近端为主的广泛性弛缓性麻痹与肌萎缩。智力发育及感觉均正常。各型区别是根据起病年龄，病情进展速度，肌无力程度及存活时间长短而定。至今SMA尚无特异的有效治疗，主要治疗措施为预防或治疗各种严重肌无力产生的并发症，如肺炎、营养不良、骨骼畸形、行动障碍和精神社会性问题等。以下重点叙述婴儿型脊髓性肌萎缩。
多发人群：儿童
临床检查：血清肌酸激酶同工酶 肌电图 DMD和BMD产前基因检测
治疗费用：不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（10000-50000元）
盐酸乙哌立松片
中枢性肌肉松弛药。1.用于改善下列疾病的肌紧张状态：颈背肩臂综合症，肩周炎，腰痛症；2.用于改善下列疾病所致的痉挛性麻痹：脑血管障碍，痉挛性脊髓麻痹，颈椎病，手术后遗症（包括脑、脊髓肿瘤），外伤后遗症（脊髓损伤、头部外伤），肌萎缩性侧索硬化症，婴儿大脑性轻瘫，脊髓小脑变性症，脊髓血管障碍，亚急性脊髓神经症（SMON）及其它脑脊髓疾病。
单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液
用于治疗血管性或外伤性中枢神经系统损伤；脊髓损伤；脑萎缩脑梗死，脑出血，脑损伤小儿脑瘫，新生儿缺氧缺血性脑病，小儿周围神经炎帕金森氏病糖尿病颅神经病变；糖尿病周围神经病变；周围神经病变。
盐酸托哌酮胶囊
用于治疗1.闭塞性血管病：如脑动脉硬化、动脉硬化、血管内膜炎等。2.中风后遗症、脑性麻痹症、痉挛性脊髓麻痹症、肌萎缩性侧硬化症、及各类神经末梢疾患等。3.中枢性肌肉痉挛引起的疼痛。4.各类脑血管疾病引起的头痛、眩晕、面部潮红、肢体麻木、记忆力减退及耳聋等。
