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肌强直是怎么得的
补充说明：肌强直是怎么得的
a******W 2021-07-11 00:37
肌强直 肌强直性肌病 先天性肌强直 常染色体显性遗传病 肌肉强直
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精选回答(1)
李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲
擅长：擅长普外科尤其对肝胆胰腺，甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎，胆囊结石，结节性甲状腺肿，甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮，肛裂。
提问
肌强直一般指肌强直性肌病，该疾病病因尚不明确，可能与先天性因素、药物因素、感染因素、免疫因素、遗传因素等有关。
1、先天性因素
先天性肌强直是一种常染色体显性遗传病，常见于青少年，患者会出现肌肉强直、动作迟缓、肌肉肥大等症状。患者可以在医生的指导下使用美西律、卡马西平等药物进行治疗。
2、药物因素
如果患者长期服用氯丙嗪、苯妥英钠等药物，可能会导致肌肉痉挛，从而引起肌强直性肌病。患者可以在医生的指导下更换其他药物进行治疗，同时还需要遵医嘱服用氯化钾、维生素B1等药物进行治疗。
3、感染因素
如果患者身体内出现细菌、病毒等感染，可能会导致肌肉损伤，从而引起肌强直性肌病。患者可以在医生的指导下使用利巴韦林、阿昔洛韦等药物进行抗感染治疗。
4、免疫因素
如果患者自身免疫系统出现异常，可能会导致肌肉出现炎症反应，进而引起肌强直性肌病。患者可以在医生的指导下使用醋酸、等糖皮质激素药物进行治疗。
5、遗传因素
先天性肌强直是一种常染色体显性遗传病，如果父母双方或一方患有先天性肌强直性肌病，则子女患有先天性肌强直性肌病的概率会比较高。
若患者出现肌肉强直、动作迟缓等不适症状，建议及时就医，以免延误病情。
2021-07-11 19:40
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先天性肌强直(congenitalmyotonia)又称为Thomsen病，是以肌强直和肌肥大为主要临床表现的一种遗传性肌病。分为常染色体显性(AD)遗传和隐性(AR)遗传两型，多见于肢体近端肌肉、眼睑和舌。先天性肌强直(congenital myotonia)首先由Charles Bell(1832)及Leyden(1874)报道，丹麦医生Thomsen(1876)详细描述他本人及其家族中4代20个成员罹患此病，表现为“随意运动肌强直性痛性痉挛，伴遗传性精神障碍”，精神异常可能只是偶然现象。
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