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黏多糖贮积症怎么治
补充说明：黏多糖贮积症怎么治
a******W 2021-07-07 10:44
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任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲
擅长：擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。
提问
黏多糖贮积症可以通过酶替代疗法、骨髓移植、造血干细胞移植、基因治疗、肝脏移植等方法进行治疗。如果症状持续或加剧，应立即就医以评估病情并接受适当治疗。
1.酶替代疗法
通过静脉注射携带特定水解酶的蛋白质分子来分解体内积累的黏多糖，减轻症状。此方法旨在恢复患者体内正常代谢途径，减少黏多糖沉积，从而缓解相关临床表现。
2.骨髓移植
选取无致病性基因突变的供体骨髓细胞，在严格无菌条件下植入受体体内，重建免疫系统。新免疫系统可识别并清除异常基因表达导致的黏多糖累积；此外，新生的造血干细胞也有助于改善血液成分异常。
3.造血干细胞移植
从健康捐献者处获取未受影响的造血干细胞，经过处理后输注至患者体内，以替换其异常的造血干细胞。该措施旨在纠正因遗传缺陷引起的干细胞功能障碍，恢复正常黏多糖代谢，进而控制病情进展。
4.基因治疗
利用病毒载体将正常编码相应水解酶的基因导入患者体内，使其稳定表达并产生功能性蛋白。目标是纠正由于特定基因缺失或突变所致的黏多糖合成不足或降解障碍；长期效果取决于所修正基因的功能是否得以持久恢复。
5.肝脏移植
选择合适的肝源进行手术切除、保存及运输，再将其植入患者体内建立血液循环连接。肝脏作为多种物质代谢的重要器官参与合成、分解复杂碳水化合物的过程；通过上述措施可期望改善患者对这些生化过程的管理能力。
除以上列出的治疗方法外，患者还可遵医嘱使用新鲜冷冻血浆、白蛋白等药物补充治疗。同时，定期评估心脏功能、肺部状况以及听力水平也是必不可少的随访项目。
2024-02-03 13:36
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黏多糖贮积症(mucopolysaccharidosis，MPS)是一组溶酶体累积病，是由于溶酶体水解酶缺陷，造成酸性黏多糖(葡糖氨基聚糖)降解受阻，黏多糖在体内积聚而引起一系列临床症状。黏多糖贮积症患者由于过多的黏多糖贮积于骨、软骨等组织或器官内，从而影响到这些组织或器官的正常发育，多余的黏多糖从尿中排出，发生一系列的临床症状和影像学表现。黏多糖贮积症属先天性或原发性代谢异常综合征。
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