发病时间：不清楚
地中海贫血这个问题是一种遗传性疾病，分为α地贫和β地贫。由于携带地贫基因的类型和多少不同，严重程度也不相同。轻型地贫没有贫血或轻微贫血，可以和正常人一样生活，基本不影响寿命。重型地贫需要反复输血纠正重度贫血，对寿命有影响地中海贫血这个问题较难治愈，但
补充说明：地中海贫血这个问题是一种遗传性疾病，分为α地贫和β地贫。由于携带地贫基因的类型和多少不同，严重程度也不相同。轻型地贫没有贫血或轻微贫血，可以和正常人一样生活，基本不影响寿命。重型地贫需要反复输血纠正重度贫血，对寿命有影响地中海贫血这个问题较难治愈，但
a******W 2021-06-10 17:58
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
α地贫一般不引起症状或仅有轻度贫血。
α地贫是因为α-珠蛋白基因缺失或缺陷引起的，会导致α-珠蛋白肽链合成减少或完全缺失，使α-珠蛋白链合成不足，造成α-珠蛋白链/β-珠蛋白链比例失调，不能与β-珠蛋白结合形成稳定的血红蛋白分子，进而引发溶血性贫血。由于α-珠蛋白链相对含量较低，因此不会出现明显的临床表现，或者只表现为轻度贫血。
如果患者为β地贫，则可能在成年期才表现出症状，例如黄疸、脾肿大等。
针对地中海贫血的治疗和管理需依据具体病情而定，定期监测铁状态和血常规是必要的。对于未受影响的人群，建议进行基因检测以了解个人风险，并采取适当的预防措施。
2024-02-23 09:25
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地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。
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