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地中海贫血这个问题是一种遗传性疾病,分为α地贫和β地贫。由于携带地贫基因的类型和多少不同,严重程度也不相同。轻型地贫没有贫血或轻微贫血,可以和正常人一样生活,基本不影响寿命。重型地贫需要反复输血纠正重度贫血,对寿命有影响地中海贫血这个问题较难治愈,但
补充说明:地中海贫血这个问题是一种遗传性疾病,分为α地贫和β地贫。由于携带地贫基因的类型和多少不同,严重程度也不相同。轻型地贫没有贫血或轻微贫血,可以和正常人一样生活,基本不影响寿命。重型地贫需要反复输血纠正重度贫血,对寿命有影响地中海贫血这个问题较难治愈,但
a******W 2021-06-10 17:58
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精选回答(1)
地中海贫血的病情发展因人而异,轻者可能无症状或仅有轻微贫血,重者可表现为生长迟缓、脾脏肿大等。
地中海贫血是由珠蛋白基因缺陷引起的遗传性溶血性贫血疾病。其主要特征是红细胞寿命缩短,导致贫血和其他相关临床表现。患者的血液学检查常显示小细胞低色素性贫血,骨髓象可见典型的无效造血现象。
此外,对于重型β-地贫患者,可以通过输血和去铁治疗来改善症状,延长生命。
预防是最好的策略,建议所有孕妇进行产前基因检测以避免重型地贫患儿的出生。对于已经患有地中海贫血的人群,定期监测和适当的医疗管理也是关键。
2024-01-27 20:02
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地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性贫血。
多发人群:所有人群,婴幼儿
典型症状: 头晕 气血不足 皮肤呈浅黄或深金黄色 重度贫血 脾肿大
临床检查: 头晕 气血不足 皮肤呈浅黄或深金黄色 重度贫血 脾肿大
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