问地中海贫血可以吃葡萄糖酸亚铁糖浆的，也可以用中药调理一下。

地中海贫血有一定的区域性，在我国南方较为常见，在北方患者较少。地中海贫血大都发生在孩子身上，成年人很少患这种疾病，属于慢性溶血性贫血。患儿一般会出现面色苍白、黄疸等症状，一般与家族遗传病症有关。对于该病的治疗目前主要是采用输血和祛铁疗法，建议患儿适当补充叶酸和维生素。

地中海贫血是一种遗传性溶血性贫血疾病，不是HbA2。地中海贫血是由珠蛋白基因突变所致的复杂疾病，而HbA2是正常血红蛋白的一种亚型，两者在病理机制、临床表现以及实验室检查等方面存在差异。HbA2是血红蛋白的一个组成成分，其浓度通常通过血液生化检测来评估，轻度偏高可能与多种疾病状态有关，包括地中海贫血。对于地中海贫血患... [详细]

地中海贫血的症状包括贫血、乏力、苍白、脾肿大、发育迟缓等，通常需要血液科医生进行进一步的评估和治疗。1.贫血地中海贫血是由于遗传性基因缺陷导致珠蛋白肽链合成障碍，无法形成正常的血红蛋白分子，进而影响红细胞的寿命和功能，造成贫血。贫血会导致血液携氧能力下降，引起组织缺氧，表现为面色苍白、头晕、心悸等症状。2.乏力乏力主... [详细]

轻型地中海贫血遗传可以通过血红蛋白合成增强剂、铁螯合剂、叶酸、维生素B12补充等治疗手段来缓解，对于重型的患者则需要通过输血治疗的方式进行改善。如果症状持续或加剧，建议患者及时就医。1.血红蛋白合成增强剂通过口服或注射给药，选择性地作用于促进珠蛋白基因表达，提高血红蛋白水平。这类药物可改善珠蛋白合成不足引起的贫血状态... [详细]

地中海贫血一般是指珠蛋白生成障碍性贫血。孕妇是珠蛋白生成障碍性贫血携带者，有可能会遗传给胎儿。珠蛋白生成障碍性贫血是一种遗传性疾病，是由于血红蛋白的珠蛋白肽链基因突变或缺失，导致珠蛋白肽链合成减少或完全缺失所引起的一种贫血，患者通常会出现头晕、耳鸣、心悸、面色苍白等症状。如果孕妇在孕期检查时，发现自己存在珠蛋白生成障... [详细]

地中海贫血基因检测无需空腹。因为该检测主要是通过血液样本进行，而饮食对血液成分的影响较小，因此患者在进行检测前不需要刻意空腹。但为了确保检测结果的准确性，建议在检测前避免大量饮酒或摄入可能影响血液成分的食物。

根据您现在的这种情况，一般这种地中海的贫血，对这种维生素c并没有太直接的一种关联性，但是长期大量的摄入反而对身体健康是不利的。鉴于您现在的这种情况，要到专业的血液内科来做出一个明确的判断来选择药物干预，或者是血浆置换的一种治疗方式。

如果只是患有轻型β地中海贫血，因为病情比较轻微，所以患者可能病不会有明显的临床表现，但是也有可能会出现一些症状，例如头晕、无力、面色苍白等。轻型β地中海贫血是一种遗传性的疾病，目前并没有能够根治的方法，但是如果只是轻微的，平时做好护理和保养，对生活一般没有什么太大的影响，寿命是可以很长的，不会缩短正常寿命。

如果夫妻双方都是地中海贫血疾病，你的小孩遗传性大。需要胎儿基因检查，才能评估病情。

地中海贫血，是否需要治疗需要根据病情决定，如果是轻中型没有症状，可以不需要治疗。如果是重型需要血液科住院治疗的。可以给予支持治疗、骨髓造血干细胞移植治疗。地中海贫血是先天性贫血的一类血液病。不能根治，是由于体内珠蛋白减少导致的血红蛋白结构异常，影响血液携带氧气的功能。建议根据病情在专科医生指导下治疗。

对宝宝会有些影响的，建议定期孕检看下，宝宝出生后再做下相关检查。

海洋性贫血和地中海贫血没有区别，海洋性贫血也叫地中海贫血。它主要的表现是溶血性贫血，主要有以下临床症状：贫血，常为中度贫血，血红蛋白一般波动在60g/l到70g/L之间。黄疸、粘膜黄染、血红蛋白尿、肝脾肿大，少数有轻度骨骼改变，伴性发育延迟。严重者可以有重度贫血，血红蛋白常在60g/l以下，全身水肿伴腹水，常于胎儿时... [详细]

HbH病是一种遗传基因异常导致的溶血性疾病，由于常染色体遗传缺陷导致血红蛋白中的珠蛋白合成障碍。其严重程度因人而异，有些人贫血很严重，但另一些人没什么很明显的症状。注意定期检查血常规，注意休息和营养,积极预防感染.适当补充叶酸和维生素E.输血和去铁治疗。

您好，地中海贫血是一组遗传性疾病，本身与血小板偏高没有联系，需要去医院做个血液检查，查明偏高的原因。因为很多疾病会引起血小板偏高。