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地中海贫血这个问题是一种遗传性疾病,分为α地贫和β地贫。由于携带地贫基因的类型和多少不同,严重程度也不相同。轻型地贫没有贫血或轻微贫血,可以和正常人一样生活,基本不影响寿命。重型地贫需要反复输血纠正重度贫血,对寿命有影响地中海贫血这个问题较难治愈,但

发病时间:不清楚

地中海贫血这个问题是一种遗传性疾病,分为α地贫和β地贫。由于携带地贫基因的类型和多少不同,严重程度也不相同。轻型地贫没有贫血或轻微贫血,可以和正常人一样生活,基本不影响寿命。重型地贫需要反复输血纠正重度贫血,对寿命有影响地中海贫血这个问题较难治愈,但

补充说明:地中海贫血这个问题是一种遗传性疾病,分为α地贫和β地贫。由于携带地贫基因的类型和多少不同,严重程度也不相同。轻型地贫没有贫血或轻微贫血,可以和正常人一样生活,基本不影响寿命。重型地贫需要反复输血纠正重度贫血,对寿命有影响地中海贫血这个问题较难治愈,但

a******W 2021-06-10 17:58

地中海贫血 地贫 贫血 缺陷 溶血性贫血 黄疸 重度贫血 脾肿大 妊娠期 骨髓移植 叶酸 维生素B12 心脏 肝脏 胎儿

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

α地贫患者的寿命取决于病情严重程度和是否得到适当治疗。
α-地贫是由于α-珠蛋白基因缺陷引起的一种遗传性溶血性贫血。其主要症状包括贫血、黄疸和脾肿大等。未及时发现并接受规范治疗会导致铁超载,长期铁沉积在心脏、肝脏和其他器官中会引起器官损伤,缩短寿命。早期识别和治疗有助于控制病情发展,改善预后。
如果患者处于妊娠期,则建议定期进行胎儿染色体筛查,以避免因遗传而加重病情。
对于地中海贫血患者而言,保持良好的生活习惯和均衡饮食至关重要,同时应遵医嘱服用叶酸和维生素B12等造血原料,以减轻贫血症状。必要时可考虑骨髓移植或基因治疗等方法,以改善预后。

2024-02-07 19:59

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地中海贫血 (地贫,海洋性贫血,珠蛋白生成障碍性贫血)

地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性贫血。

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