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地中海贫血这个问题是一种遗传性疾病，分为α地贫和β地贫。由于携带地贫基因的类型和多少不同，严重程度也不相同。轻型地贫没有贫血或轻微贫血，可以和正常人一样生活，基本不影响寿命。重型地贫需要反复输血纠正重度贫血，对寿命有影响地中海贫血这个问题较难治愈，但
补充说明：地中海贫血这个问题是一种遗传性疾病，分为α地贫和β地贫。由于携带地贫基因的类型和多少不同，严重程度也不相同。轻型地贫没有贫血或轻微贫血，可以和正常人一样生活，基本不影响寿命。重型地贫需要反复输血纠正重度贫血，对寿命有影响地中海贫血这个问题较难治愈，但
a******W 2021-06-10 17:58
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
地中海贫血的轻型无需治疗，可正常生活；重型需输血和去铁剂治疗。
地中海贫血是由基因缺陷引起的珠蛋白合成障碍的遗传性溶血性贫血。轻型患者由于携带的致病基因数量较少，其合成的血红蛋白量仅部分下降，因此不会出现明显的贫血症状，此时无需特殊处理，日常注意营养均衡即可。而重型则因为基因缺陷导致血红蛋白中的一种或几种珠蛋白肽链合成减少或缺乏，引起溶血性贫血，需要通过输血和去铁剂治疗来补充缺乏的珠蛋白肽链并去除体内过多的铁质。
地中海贫血的治疗方案应个体化制定，包括定期监测、饮食调整和必要时的药物治疗。监测铁状态是必要的，以避免因长期输血导致铁负荷过重。
对于地中海贫血的防治，关键是开展遗传咨询和产前诊断，预防重型患儿出生。轻型地贫者无需特别注意，重型地贫患者则应注意避免感染，以免加重病情。
2024-03-22 15:28
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地中海贫血又称海洋性贫血。是一组遗传性小细胞性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。
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