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先天性胆道闭锁有什么症状
补充说明：先天性胆道闭锁有什么症状
2020-12-23 19:00
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刘酉根 副主任医师 醴陵市中医院 三甲
擅长：肺炎，腹泻，支原体感染，慢性咳嗽，过敏性紫癜，血小板减少性紫癜，川崎病，传染性单核细胞增多症，新生儿黄疸，新生儿败血症，新生儿肺炎
提问
先天性胆道闭锁的症状主要有：1、突出的表现是梗阻性黄疸，出生1到2周的新生儿，本该逐步消退的生理性黄疸，反而且呈进行性加重，巩膜和皮肤由金黄色变为绿褐色。患儿大便渐为陶土色，尿色加深呈浓茶样，皮肤有瘙痒感。2、逐渐出现营养不良、贫血、发育迟缓、反应迟钝等情况。3、出现肝脾肿大，2至3个月即可发展为胆汁性肝硬化及门静脉高压症，可有凝血功能障碍。
2020-12-26 01:13
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
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