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先天性胆道闭锁和父母有关吗

发病时间:不清楚

先天性胆道闭锁和父母有关吗

补充说明:先天性胆道闭锁和父母有关吗

2020-11-30 15:19

先天性胆道闭锁 胆管 病毒感染 黄疸 大便 手术 空肠

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郝鹏锴 主任医师 吉林省妇幼保健院 三甲

擅长:自闭症(孤独症)、多动症、语言发育迟缓、智力发育迟缓、遗传代谢病、串联质谱和基因解读。

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先天性胆道闭锁和父母可能无关。先天性胆道闭锁的病因尚不清楚,可能与先天性胚胎发育不良有关,尤其是胚胎前三个月。如果有发育障碍,胆管内没有空泡或空泡化不完全,则可能导致胆管部分闭锁。另一种是病毒感染,可能导致肝胆上皮细胞损伤、胆周炎症和纤维化疾病,从而引起胆道完全或部分闭锁。这种疾病的主要临床表现之一是黄疸,大便呈淡黄色或白色粘土,尿液呈深色。建议在出生后3个月内手术治疗,目前手术成功率最高的是肝门空肠吻合术。

2020-12-04 15:03

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先天性胆道闭锁 (胆道闭锁)

先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病,是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病,至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例,其发病率约为1∶8000~1∶14000个存活出生婴儿,但地区和种族有较大差异,以亚洲报道的病例为多,东方民族的发病率高4~5倍,男女之比为1∶2。 

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