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先天性胆道闭锁可以治愈吗

发病时间:不清楚

先天性胆道闭锁可以治愈吗

补充说明:先天性胆道闭锁可以治愈吗

2020-11-30 15:19

先天性胆道闭锁 胆道闭锁 外科手术 胆汁性肝硬化 手术 胆管 空肠 肝硬化 肝移植术

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精选回答(1)

宋凌云 副主任医师 鹤岗市妇幼保健院 三甲

擅长:擅长对小儿呼吸系统,消化系统常见病、多发病的诊治。

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先天性胆道闭锁可以治愈 。先天胆道闭锁是新生儿期常见的胆道疾病,治疗比较复杂,但仍有部分患儿能达到临床治愈。外科手术应在出生后2个月左右进行,过晚会导致胆汁性肝硬化,即使做了手术,预后也很差。胆道闭锁的不同类型,其治疗方法和预后都有很大差异。有些患儿可考虑行胆管空肠吻合或肝门空肠吻合。而对于肝内外胆管完全闭锁、已形成肝硬化的患儿,则需行肝移植术。

2021-03-17 09:31

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先天性胆道闭锁 (胆道闭锁)

先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病,是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病,至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例,其发病率约为1∶8000~1∶14000个存活出生婴儿,但地区和种族有较大差异,以亚洲报道的病例为多,东方民族的发病率高4~5倍,男女之比为1∶2。 

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