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多灶性运动神经病严重吗
补充说明：多灶性运动神经病严重吗
2020-10-15 17:47
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王志强 主治医师 七煤集团总医院 三甲
擅长：内科常见病的诊治，脑血管造影，血管内支架的
提问
多灶性运动神经病是一种严重的神经系统疾病。
该疾病的特点是多部位的运动神经受损，导致肌肉无力、萎缩和肌肉痉挛等症状。这些症状可能导致患者在日常生活中出现严重的功能障碍，影响其独立生活能力。此外，由于多灶性运动神经病的病因复杂，可能与遗传、自身免疫等因素有关，因此治疗难度较大，预后可能较差。因此，多灶性运动神经病是一种严重的疾病，需要及时诊断和治疗。
2020-10-17 10:10
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多灶性运动神经病(multifocalmotor neuropathy，MMN)又称多灶性脱髓鞘性运动神经病。是近年来被认识的一种少见的脱髓鞘性周围神经疾病。1985～1986年，Parry等和Roth等人几乎同时报道了4例纯运动性神经病，其临床表现为进行性非对称性肢体无力，以远端受累为主，电生理特征是在运动神经上存在持续性多灶性传导阻滞(conduction block，CB)，而感觉神经没有或只有很轻的受累。1988年，Pestronk等首次报道此病患者血清中抗神经节苷脂GM1抗体水平升高，并对免疫治疗有反应。自此以后，多数学者认为此病不同于慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(CIDP)和运动神经元病，而是一种单独的疾病，称之为多灶性运动神经病。早在1982年，Lewis等就报道了5例临床和电生理特征与此相类似的运动感觉性神经病，2例经皮质类固醇治疗后症状改善，目前，多数学者认为这些病例为CIDP的变异型，它与MMN的不同点是前者有感觉神经受累，且对皮质类固醇治疗有效。到目前为止，全世界报道的MMN已超过300例。
