发病时间：不清楚
补充说明：先天性胆道闭锁能治吗
2020-09-03 16:15
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李艳梅 副主任医师 沈阳市红十字会医院 三甲
擅长：善于诊断和治疗儿科常见疾病，比如小儿肺炎，小儿腹泻。小儿常见传染病，比如猩红热，麻疹，水痘。以新生儿及儿童保健科常见疾病。
提问
先天性胆道闭锁是可以治好的。先天性胆道闭锁指的是肝脏向胆囊输送胆汁的胆管，在胎儿还在母体内时就发生闭塞，使胆汁无法排出，胆汁长期淤积引发肝脏功能损坏。患儿表现为持续性加重的黄疸，白陶土色大便和黄褐色尿等症状，需要手术治疗，建议术后配合抗生素等药物来进行恢复。
2020-09-06 16:02
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
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