发病时间：不清楚
先天性胆道闭锁的症状？
补充说明：先天性胆道闭锁的症状？
a******W 2019-09-03 01:26
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精选回答(1)
石计朋 副主任医师 新乡医学院第一附属医院 三甲
擅长：擅长儿科常见病，多发病，危重症的诊治，尤其擅长新生儿危重症的诊治。具有10年的三甲医院儿科临床工作经验。
提问
先天性胆道闭锁是一种肝内外胆管出现阻塞，并可导致淤胆性肝硬化先天性胆道闭锁而最终发生肝功能衰竭，孩子患有该病早期正常，慢慢出现黄疸，而且逐步加重，大便也由黄色转为白陶土色。孩子确诊该病，没有药物可以治疗，需要尽早手术治疗。
2019-09-03 09:44
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医生回答(1)
葛博龙 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
先天性胆道闭锁的症状；一般是胎儿在胚胎期发育不良导致的。主要表现为皮肤巩膜渐进性加重的黄疸，大便颜色逐渐减轻直至变为陶土样大便，小便颜色逐渐加深变为茶黄色，皮肤可因瘙痒而有抓痕，还可以出现肝脾肿大。
2019-09-03 01:50
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先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
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