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脊髓性肌萎缩有哪些症状
补充说明：脊髓性肌萎缩有哪些症状
a******W 2022-10-08 15:57
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
脊髓性肌萎缩的症状包括肌无力、延缓发育、肌肉萎缩、下肢痉挛、呼吸困难，建议及时就医以评估病情和制定治疗计划。
1.肌无力
脊髓性肌萎缩是由运动神经元退行性病变导致的肌肉功能障碍，可引起肌无力。肌无力可能从四肢远端开始逐渐向近端发展，严重时可影响吞咽和呼吸功能。
2.延缓发育
由于脊髓前角细胞变性导致患者出现肌无力的症状，进而影响患者的生长发育，表现为延缓发育。儿童可能会经历身高增长缓慢、体重增加迟缓等情况。
3.肌肉萎缩
脊髓前角细胞受损后，失去对肌肉的控制，可能导致肌肉萎缩。肌肉萎缩通常发生在肢体远端，如手部和脚部，但也可能涉及躯干和颈部。
4.下肢痉挛
当脊髓受到压迫或损伤时，可能会导致神经信号传导异常，引发下肢痉挛。痉挛多见于下肢，可能伴有疼痛或不适感，有时甚至会影响日常活动。
5.呼吸困难
脊髓性肌萎缩会导致呼吸肌群受累，从而引起呼吸困难。呼吸困难可能伴随咳嗽、喘息等症状，严重时可能导致呼吸衰竭。
针对脊髓性肌萎缩的相关症状，建议进行基因检测以确认诊断。此外，还可以遵医嘱通过MRI、电生理测试等进一步评估病情。治疗措施包括物理疗法、营养支持以及在必要时使用呼吸机辅助通气。患者应保持良好的营养状态，避免感染，并定期接受专业医疗团队的随访管理。
2024-04-27 20:29
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肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍，肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小。
症状起因：目前肌肉萎缩尚无统一分类，我们从临床实际出发，结合病原因分类如下。一、神经源性肌萎缩主要是脊髓和下运动神经元病变引起。见于脊椎椎骨骨质增生、椎间盘病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、神经损伤、脊髓空洞症、运动神经元性疾病、格林-巴利综合征、脑部病变和脊髓病变导致的废用性肌萎缩症等。二、肌源性肌萎缩常见于肌营养不良、营养不良性肌强直症、周期性麻痹、多发性肌炎、外伤如挤压综合征等、缺血性肌病、代谢性肌病、内分泌性肌病、药源性肌病、神经肌肉传递障碍性肌病如重症肌无力等。三、废用性肌萎缩上运动神经元病变系由肌肉长期不运动引起，全身消耗性疾病如甲状腺功能亢进、恶性肿瘤、自身免疫性疾病等。四、其他原因性肌萎缩如恶病质性肌萎缩、交感性肌营养不良等。
就诊科室：外科
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