发病时间：不清楚
婴儿脊髓性肌萎缩症早期症状
补充说明：婴儿脊髓性肌萎缩症早期症状
a******W 2022-10-08 15:56
我要咨询
精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
婴儿脊髓性肌萎缩症的早期症状包括喂养困难、肌肉张力减低、肌无力、运动发育迟缓、下肢畸形，这些症状可能伴随其他并发症，如果这些症状持续出现，建议及时就医以进行进一步的评估和治疗。
1.喂养困难
由于吞咽功能障碍和舌体肥大导致口腔内空间狭小，使患儿难以摄取足够的食物。主要表现为吸吮能力差、咀嚼困难等，严重时可出现呛咳、呕吐等症状。
2.肌肉张力减低
脊髓性肌萎缩症是由脊髓前角运动神经元变性导致肌无力、肌萎缩的一类遗传病。当病变累及脊髓前角细胞时，会导致肌张力降低。此症状通常表现在肢体近端，如大腿和躯干，患者可能感到软弱无力，甚至无法支撑体重。
3.肌无力
肌无力是由于神经-肌肉接头处传递功能障碍所致，与基因突变引起的神经营养因子减少有关。缺乏神经营养因子会影响神经冲动的传导，导致肌无力。肌无力的症状可以从轻微到严重不等，常见于四肢近端，尤其是肩带和骨盆区域。
4.运动发育迟缓
运动发育迟缓是指儿童在特定年龄阶段未达到预期的运动技能水平，可能是由多种因素引起的，包括大脑损伤、神经发育异常或遗传性疾病。脊髓性肌萎缩症中，由于上运动神经元受损，可能导致运动发育迟缓。患者可能出现爬行、站立或行走延迟等问题，这些动作可能会显得笨拙或不协调。
5.下肢畸形
下肢畸形可能由骨骼生长受阻或神经控制失调引起，若脊髓性肌萎缩症影响了脊髓的功能，就有可能引发下肢畸形。典型表现为双足外翻、扁平足等，也可能伴有膝关节过伸或髋关节脱位。
针对脊髓性肌萎缩症的诊断，可以进行血液样本分析以检测SMN1基因拷贝数，还可以通过超声心动图来评估心脏结构和功能。治疗措施主要包括营养支持和物理疗法，必要时可遵医嘱使用利鲁唑片、依达拉奉注射液等药物延缓病情进展。建议密切监测患者的呼吸功能和营养状态，定期评估并调整治疗计划，同时注意保持适当的姿势和体位变换，避免因长时间压迫而引起压疮。
2024-03-16 20:45
举报相关问题
向医生提问
脊髓性肌萎缩(spinalmuscularatrophy，SMA)系指一类由于以脊髓前角细胞为主的变性导致肌无力和肌萎缩的疾病。首先由Werdnig(1891)和Hoffmann(1893)报道，故又称Werdnig-Hoffmann病。根据起病年龄和病变程度可将本病分为4型：Ⅰ～Ⅲ型称为儿童型SMA，属于常染色体隐性遗传病，其群体发病率为1/6000～1/10000，是婴儿期最常见的致死性遗传病。20～30岁以上起病的SMA，归为第Ⅳ型，可呈常染色体隐性、显性和X连锁隐性等不同遗传方式，其群体发病率约为0.32/10000。由于存在各种临床和遗传学方面的特点，故目前普遍认为本病应从运动神经元疾病中分出，成为一组独立疾病。
乌灵胶囊
补肾健脑，养心安神。用于心肾不交所致的失眠、健忘、心悸心烦、神疲乏力、腰膝酸软、头晕耳鸣、少气懒言、脉细或沉无力;神经衰弱见上述证候者。
龙牡壮骨颗粒
强筋壮骨，和胃健脾。用于治疗和预防小儿佝偻病、软骨病；对小儿多汗、夜惊、食欲不振、消化不良、发育迟缓也有治疗作用。
食道平散
食道癌、贲门癌、胃癌、贲门痉挛、食道狭窄梗阻、食道炎和各种咽喉炎等。主要用于中、晚期食道癌引起的食道不适、吞咽困难、滴水不下、噎嗝、反涎及各种食道疾患，也可用于放疗，化疗的配合治疗及正常人食道和胃肠道的癌变防治。
肠内营养乳剂(TP)
本品适用于有胃肠道功能的营养不良或摄人障碍的患者，包括创伤或颅面部、颈部手术后患者；咀嚼、吞咽困难患者；意识不清或接受机械换气的患者；手术后需要补充营养的患者；神经性厌食症患者等。本品不含膳食纤维，可用于严重胃肠道狭窄病人；肠瘘病人；术前或诊断前肠道准备。
健康问答
