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为什么得运动神经元病
补充说明：为什么得运动神经元病
a******W 2022-07-08 14:35
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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
运动神经元病的发病可能与遗传因素、环境因素暴露、神经营养因子异常、外伤后遗症、感染后的神经损伤等病因有关，需针对具体病因进行治疗。患者应尽快就医以评估病情和制定治疗方案。
1.遗传因素
由于基因突变导致的蛋白质功能障碍，进而影响运动神经元的功能和存活。针对遗传性运动神经元病，可以考虑使用利鲁唑片进行治疗。
2.环境因素暴露
长期处于不良环境如高噪音、电磁辐射等环境中会导致神经系统受到持续刺激，从而诱发运动神经元病变。减少接触有害物质是预防此类疾病的关键。例如，佩戴耳塞以降低噪音暴露量。
3.神经营养因子异常
神经营养因子缺乏或功能障碍会影响运动神经元的生存和修复能力，可能导致其退化。补充神经营养因子可能对某些类型的运动神经元病有效。例如，通过注射神经生长因子来改善病情。
4.外伤后遗症
外伤引起的局部血液循环受阻或神经受损，在恢复过程中可能会出现运动神经元功能减退的现象。对于外伤后遗症导致的运动神经元病变，可采用物理疗法促进神经功能恢复，如针灸、电刺激疗法等。
5.感染后的神经损伤
感染后机体免疫反应过度激活，产生炎性细胞因子和氧化应激产物，这些物质会对周围神经造成损害。抗炎药物可能是治疗这类运动神经元病变的有效手段。例如，非甾体抗炎药可用于减轻炎症反应。
建议定期进行神经系统体检以及肌电图检查，监测病情变化。保持良好的生活习惯，如规律作息和适量运动，有助于延缓疾病的进展。
2024-04-01 15:34
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis，ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义，特指先有下运动神经元损害，之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况，即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元，前者称为原发性侧索硬化，后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合，将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础，这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体，只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
