发病时间：不清楚
先天性胆道闭锁治疗方法?
补充说明：先天性胆道闭锁治疗方法?
a******W 2019-06-17 16:39
我要咨询
精选回答(1)
顾倩 副主任医师 池州市人民医院 三甲
擅长：儿科疾病。
提问
你好！四个半月婴儿，大便发白，但没有黄疸发生，孩子喂养、睡眠正常，这不属于先天性胆道闭锁，胆道闭锁典型病例婴儿为足月产，大多数并无异常，粪便色泽正常，黄疸一般在生后2-3周逐渐显露，后期可出现各种脂溶性维生素缺乏现象，维生素D缺乏可伴发佝偻病串珠和阔大的骨骺。目前可以口服益生菌调理肠道菌群治疗。
2019-06-17 16:55
举报相关问题
医生回答(1)
廖林海 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
先天性胆道闭锁必须通过手术治疗，手术治疗是唯一有效的方法。如果手术时间太晚，患者出现胆汁性肝硬化，患者的预后极差。部分患者也可进行肝移植，手术前做好充分准备，重点是改善患者的营养状况和肝功能，控制感染和纠正出血倾向，术后观察患者的生命体征，预防水电解质平衡紊乱，加强患者营养支持，使用抗生素是用于预防和治疗感染，及早发现和治疗各种并发症
2019-06-17 18:03
举报向医生提问
先天性胆道闭锁(congenitalbiliary atresia)是新生儿期一种少见的严重黄疸性疾病，是导致新生儿阻塞性黄疸并需手术治疗的疾病。先天性胆道闭锁并非少见疾病，至少占有新生儿长期阻塞性黄疸的半数病例，其发病率约为1∶8000～1∶14000个存活出生婴儿，但地区和种族有较大差异，以亚洲报道的病例为多，东方民族的发病率高4～5倍，男女之比为1∶2。
