发病时间：不清楚
先天肌营养不良cmd
补充说明：先天肌营养不良cmd
2019-05-25 12:03
我要咨询
精选回答(2)
闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲
擅长：常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等，以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等
提问
通常情况下，先天肌营养不良症是一种遗传性疾病，可分为肌营养不良症、眼肌型肌营养不良症、面肩肱肌营养不良症等类型。
1、肌营养不良症
肌营养不良症是一种进行性肌肉萎缩和无力为特征的遗传性疾病。主要是由于肌肉组织中的蛋白质缺乏，导致肌肉组织变性和坏死。患者主要表现为肌肉无力、肌肉萎缩、易疲劳等症状。建议患者可以在医生的指导下，使用维生素E、辅酶Q等药物进行治疗。
2、眼肌型肌营养不良症
眼肌型肌营养不良症是一种进行性肌营养不良症，患者主要表现为眼睑肌无力、眼睛运动障碍、视力下降等症状。建议患者可以在医生的指导下，使用、维生素B1等药物进行治疗。
3、面肩肱肌营养不良症
面肩肱肌营养不良症是一种进行性肌营养不良症，患者主要表现为面部肌肉无力、咀嚼困难、语言障碍等症状。建议患者可以在医生的指导下，使用胰岛素、葡萄糖等药物进行治疗。
除上述内容外，还可能会出现先天性肌营养不良症等类型。建议患者及时就医，明确诊断，对症治疗。
2023-07-27 04:36
举报
舒志强 副主任医师 马鞍山市人民医院 三甲
擅长：颅脑损伤，脑出血，脑梗塞，脑肿瘤，脑积水，癫痫
提问
您好朋友，先天性肌营养不良是由于先天遗传基因缺陷导致，出现缓慢性肌肉萎缩瘫痪，活动障碍等，需要积极治疗。您好朋友，此病属于顽固性疾病，很难治愈，只能通过临床减慢肌肉萎缩，建议您注意休息保暖，保持好的生活习惯，坚持锻炼身体，配合针灸和中药桂枝芍药知母汤治疗。
2019-06-04 14:05
举报相关问题
向医生提问
肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍，肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小。
症状起因：目前肌肉萎缩尚无统一分类，我们从临床实际出发，结合病原因分类如下。一、神经源性肌萎缩主要是脊髓和下运动神经元病变引起。见于脊椎椎骨骨质增生、椎间盘病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、神经损伤、脊髓空洞症、运动神经元性疾病、格林-巴利综合征、脑部病变和脊髓病变导致的废用性肌萎缩症等。二、肌源性肌萎缩常见于肌营养不良、营养不良性肌强直症、周期性麻痹、多发性肌炎、外伤如挤压综合征等、缺血性肌病、代谢性肌病、内分泌性肌病、药源性肌病、神经肌肉传递障碍性肌病如重症肌无力等。三、废用性肌萎缩上运动神经元病变系由肌肉长期不运动引起，全身消耗性疾病如甲状腺功能亢进、恶性肿瘤、自身免疫性疾病等。四、其他原因性肌萎缩如恶病质性肌萎缩、交感性肌营养不良等。
就诊科室：外科
右旋糖酐铁分散片
用于明确原因的慢性失血、营养不良、妊娠、儿童发育期等引起的缺铁性贫血。
乌苯美司胶囊
本品可增强免疫功能，用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗，老年性免疫功能缺陷等。 可配合化疗、放疗及联合应用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症及造血干 细胞移植后，以及其它实体瘤患者。
巴氯芬片
本品用于缓解由以下疾病引起的骨骼肌痉挛： 1、 多发性硬化、脊髓空洞症、脊髓肿瘤、横贯性脊髓炎、脊髓外伤和运动神经元病。 2、脑血管病、脑性瘫痪、脑膜炎、颅脑外伤。
腺苷钴胺片
主要用于巨幼红细胞性贫血，营养不良性贫血、妊娠期贫血、多发性神经炎、神经根炎、三叉神经痛、坐骨神经痛、神经麻痹。也可用于营养性疾患以及放射线和药物引起的白细胞减少症的辅助治疗。
健康问答
