发病时间：不清楚
罕见病黏多糖贮积症四型患者？
补充说明：罕见病黏多糖贮积症四型患者？
a******W 2019-04-26 08:31
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陆斌 副主任医师 马鞍山市人民医院 三甲
擅长：熟练掌握四肢骨折的闭合复位以及切开复位内固定术，全膝关节置换术、全髋关节置换术、各类关节翻修手术，半月板成形术、关节清理术。
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这种属于罕见病的案例全世界应该有很多吧，但是从发病率来讲的话就很少哦，你确诊了吗？没有的话可以去根底健康问一下，他们有这方面的专家，在粘多糖中硫酸皮肤素和硫酸肝素中有L-艾杜糖醛酸的成分，妹妹粘多糖贮积症四型姐弟会不会有，尿液黏多糖定量和电泳标本最好用晨尿
2019-04-26 11:34
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医生回答(1)
丁国良 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
这种属于罕见病的案例全世界应该有很多吧，但是从发病率来讲的话就很少哦，你确诊了吗？没有的话可以去根底健康问一下，他们有这方面的专家，在粘多糖中硫酸皮肤素和硫酸肝素中有L-艾杜糖醛酸的成分，妹妹粘多糖贮积症四型姐弟会不会有，尿液黏多糖定量和电泳标本最好用晨尿
2019-04-26 10:01
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黏多糖贮积症(mucopolysaccharidosis，MPS)是一组溶酶体累积病，是由于溶酶体水解酶缺陷，造成酸性黏多糖(葡糖氨基聚糖)降解受阻，黏多糖在体内积聚而引起一系列临床症状。黏多糖贮积症患者由于过多的黏多糖贮积于骨、软骨等组织或器官内，从而影响到这些组织或器官的正常发育，多余的黏多糖从尿中排出，发生一系列的临床症状和影像学表现。黏多糖贮积症属先天性或原发性代谢异常综合征。
