发病时间:不清楚
石骨症病能活多少岁
补充说明:石骨症病能活多少岁
2019-03-15 11:40
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精选回答(2)
石骨症病一般指的是骨髓增生异常综合征,具体能活多少岁,还需要根据病情的严重程度以及个人体质进行分析。
骨髓增生异常综合征属于一种造血干细胞的恶性血液系统疾病,考虑跟体内的染色体异常有关,患者在发病时可能会出现贫血、出血等症状,如果得不到及时有效的治疗,还有可能会导致骨髓造血功能受到影响,进而影响正常的寿命。如果病情比较轻微,只是出现了贫血的情况,而且个人体质比较好,一般不会影响正常的寿命。如果病情比较严重,出现了严重的出血症状,而且个人体质比较差,可能存活的时间相对较短,因人而异。
患者可以在医生的指导下,使用地拉罗司分散片、注射用环磷酰胺等药物进行治疗,能够使疾病得到有效的控制。同时也需要注意饮食的清淡,应多吃膳食纤维丰富的食物,比如小米粥、蔬菜汤等,补充体内所需要的营养物质。
2023-07-22 06:19
举报你好,治疗方面可行中医治疗,口服活血化瘀、通经活络、补肾助骨、补气补血中药,提高患者自身免疫功能,改善硬化骨质减少病理性骨折的发生。贫血患者可行骨髓干细胞移植,如果儿童石骨症合并股骨干骨折后,在治疗上做到骨折解剖对位或功能复位加有效内外固定治疗均可达到满意效果,可行不开刀闭合复位钢针内固定术加石膏外固定术,一般2-3个月骨折可愈合。
2019-03-16 14:59
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医生回答(1)
可能与先天性骨骼发育障碍有关系。比如正常的破骨细胞或者是破骨细胞功能缺陷等。一般情况下,可能是骨骼容易脆断。可能会影响生活质量和生命的。建议生活中注意调养。按时作息,少熬夜,水分要补充充足,多吃新鲜的水果和蔬菜,进食营养丰富的饮食。尽可能避免骨感染性疾病发生。
2019-03-15 13:10
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石骨症又称大理石骨、原发性脆性骨硬化、硬化性增生性骨病和粉笔样骨。是一种少见的骨发育障碍性疾病。最早由Albers-Schonberg(1904)发现,又叫Albers-schonberg病。本病之特征为钙化的软骨持久存在,引起广泛的骨质硬化,重者事关大局髓腔封闭,造成严重贫血。本病常为家族性,绝大多数病例为隐性遗传。
症状起因:(一)发病原因石骨症的发病原因尚不明确,可能与骨吸收异常有关,致使钙盐过量沉积于骨内,外观呈大理石或象牙样,脆性增加。本病有家族史,多见于近亲结婚的子女中。有人认为属遗传性疾病。本病分轻重二型,轻型为显性遗传,重型为隐性遗传。(二)发病机制Caffey认为石骨症的基本病理改变为在软骨内骨质形成时,钙化的软骨性基质吸收不良并保持下来,结果使骨髓腔缩小,甚至闭塞,形成硬化和脆性的骨质,骨皮质也增厚致密,松质的骨小梁也增多增厚,使骨皮质与骨松质无明显分界。显微镜下见破骨细胞异常,失去不规则边缘,说明不活跃。在颅骨中主要累及颅底,严重者颅盖也可被广泛累及。
常见检查: 骨显像
就诊科室:骨科
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