首页> 内科> 神经内科> 肌无力综合征> 肌无力综合征的症状?

精选回答(1)

舒志强 副主任医师 马鞍山市人民医院 三甲

擅长:颅脑损伤,脑出血,脑梗塞,脑肿瘤,脑积水,癫痫

提问

重症肌无力是一种自身免疫性疾病,主要涉及神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体。主要临床表现为部分或全身骨骼肌无力和疲劳,运动后症状加重,休息后症状缓解,胆碱酯酶抑制剂治疗。发病率为8-20/100000和50/100000。华南地区发病率较高。眼外肌无力可从单眼开始,然后累及双眼;或双眼同时发育,但双侧累及程度往往不对称。除了眼外肌,其他骨骼肌也可能参与。如果涉及到咀嚼肌和喉咽肌,就很难咀嚼、进食和吞咽,也很难从饮用水中咳嗽,也很难用鼻音说话。面部肌肉受累表现欠佳,闭目无力。如果累及胸锁乳突肌和斜方肌,则转头和耸肩很弱。

2019-01-26 17:58

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医生回答(1)

林云翔 主治医师 三甲

提问

重症肌无力患者常有甲状腺功能亢进、甲状腺炎、系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎、天疱疮等自身免疫性疾病。重症肌无力的诱发因素有感染、精神创伤、过度疲劳、妊娠和分娩。这些因素会使病情恶化,甚至引发重症肌无力危机。最常见的初期症状是眼外肌无力,包括上睑下垂、眼球运动受限复视,而不是瞳孔扩张肌。

2019-01-26 19:29

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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