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先天肌无力综合征症状
补充说明：先天肌无力综合征症状
2021-08-10 14:20
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袁俊丽 主任医师 邯郸市第一医院 三甲
擅长：擅长脑血管病，脑炎，痴呆，多发性硬化症，周围神经病变的诊治。
提问
先天肌无力综合征的症状，主要包括眼外肌麻痹、全身骨骼肌无力、呼吸肌无力等，需要在医生的指导下进行治疗。
1、眼外肌麻痹
患者在出生后，可能会因眼部肌肉神经受到损伤，而出现眼外肌麻痹的情况。患者可以遵医嘱配合使用溴夫定片、醋酸片等药物进行治疗。必要时，患者还可以通过上睑下垂手术等方式进行处理。
2、全身骨骼肌无力
全身骨骼肌无力的患者，在疾病初期通常会表现为全身骨骼肌无力的情况，一般会出现四肢乏力、呼吸困难等症状。建议患者可以在医生指导下通过呼吸机辅助通气、气管插管等方式进行治疗。同时，患者还可以遵医嘱通过注射用A型肉毒毒素等药物进行改善。
3、呼吸肌无力
如果患者的病情比较严重，可能会影响到正常的呼吸，在进行呼吸时，通常会表现为呼吸困难的情况，甚至会伴有口唇发紫的现象。建议患者可以在医生指导下通过气管插管术、气管切开术等方式进行治疗。
除此之外，先天肌无力综合征的症状还包括认知功能障碍、心脏传导阻滞、呼吸衰竭等，建议患者及时就医，根据具体的情况进行对症治疗，以免延误病情。
2021-08-26 17:29
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眼外肌麻痹是由于眼外肌本身或其支配的神经系统受到损害而发生的器质性病变，表现为复视及眼球运动障碍。本病属于中医学的“辘轳关转”。
症状起因：关于本病的发病机制有4种学说：1.肌营养不良学说Fuch首先提出本病是肌营养不良的一种，此后，Silex、Sandier、SamualGartner与EdwinBillet、Kiloh及Nevin均报道了本病的眼外肌病理组织所见，发现眼肌纤维肿胀并有脂肪性退行性变，横纹消失，纤维组织增生，它与神经源性肌肉萎缩不同，后者肌肉纤维虽有皱缩，但仍保持其原有性质，横纹不消失，因此肌源性学说近20余年来已为更多的学者所承认。2.神经核变性学说Mobiu和Saenger报道23例认为本病系支配眼球运动的神经核变性所致，属于核性麻痹(nuclearpaly)。Langden与CadwMader最早获得尸体解剖病例，发现动眼、滑车外展3种神经核的神经细胞数均有减少以及细胞大小不等Ledlowki也病理检查1例，发现动眼、滑车、展神经核的细胞数减少细胞外形皱缩，有的细胞核移向四周，尼氏小体粉碎，Perlia核和Edjnger-Wetphal核正常，中脑内外的神经纤维亦正常。因此主张为神经源性疾患，以后一直受神经源性学说支配。3.神经-肌肉变性学说最近发现本病可合并小脑、脑神经症状。进行性眼外肌麻痹可继发于脑神经核的变性，以后出现眼外肌纤维的萎缩变性，因此临床上又有眼肌麻痹附加病(ophthalmoplegiaplu)Kearn-ayre综合征及眼头颅躯体神经肌肉病伴有参差不齐红色纤维的命名或分类。4.代谢缺陷学说目前认为本病是由于肌细胞能量代谢的先天性缺陷所引起但对发生代谢障碍的具体环节尚未确定。最近通过电子显微镜观察发现病变肌纤维内有过量钙的堆积，认为钙代谢异常是发病过程的关键环节。在病程早期，病变肌细胞尚未出现明确的形态学改变之前肌细胞膜的通透性即有缺陷导致肌酶细胞外溢，一定时间后，肌细胞即破坏，肌纤维粗细显著不等，病变纤维不规则地散布于正常肌纤维之间横纹消失，有空泡形成玻璃样变性和结缔组织增生导致肌肉弹性及收缩力降低，引起眼球运动障碍。
就诊科室：眼科、神经
