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肌无力综合征的原因有哪些
补充说明：肌无力综合征的原因有哪些
2024-08-24 23:33
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闫振文 副主任医师 中山大学孙逸仙纪念医院 三甲
擅长：常见的临床症状如头痛、头晕、抑郁等，以及脑血管疾病、周围神经病、神经肌肉病、运动障碍疾病等
提问
肌无力综合征可能是由神经递质缺乏、受体功能异常、自身免疫反应等引起的。
1.神经递质缺乏
神经递质是负责在神经细胞之间传递信息的化学物质，肌无力综合征可能是由于这些递质的不足导致肌肉无法正常收缩。补充神经递质可以改善症状，例如使用乙酰胆碱酯酶抑制剂如溴吡斯的明，可以增加神经递质的浓度。
2.受体功能异常
受体是神经递质作用的目标，受体功能异常可能导致肌肉无法正确响应神经信号，从而引起肌无力。治疗可能涉及使用抗胆碱酯酶药物如新斯的明来增强受体的功能。
3.自身免疫反应
自身免疫反应是指身体错误地攻击自身的组织和器官，肌无力综合征可能与免疫系统攻击和破坏神经肌肉接头有关。针对自身免疫反应的治疗包括使用免疫抑制剂如甲氨蝶呤或皮质类固醇如龙来减少对肌肉组织的攻击。
肌无力综合征患者应避免过度劳累和情绪波动，保持规律的生活作息。建议进行血清抗体检测、重复电刺激试验以及肌电图检查以评估病情严重程度，并监测药物疗效。
2024-08-26 09:21
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重症肌无重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病，因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。本病具有缓解与复发的倾向，可发生于任何年龄，但多发于儿童及青少年，女性比男性多，晚年发病者又以男性多。临床表现为受累横纹肌易于疲劳，这种无力现象是可逆的，经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复，但易于复发。
症状起因：重症肌无力是人类疾病中发病原因研究得最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病，是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累，由乙酰胆碱受体抗体介导的体液免疫、T细胞介导的细胞免疫依赖性、补体参与的自身性疾病，胸腺是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的重要因素，某些遗传及环境因素也与重症肌无力的发病机制密切相关。 (1)外因—环境因素 临床发现，某些环境因素如环境污染造成免疫力下降;过度劳累造成免疫功能紊乱;病毒感染或使用氨基糖苷类抗生素或D—青霉素胺等药物诱发某些基因缺陷等。 (2)内因—遗传 近年来许多自身免疫疾病研究发现，它们不仅与主要组织相容性抗原复合物基因有关而且与非相容性抗原复合物基因，如T细胞受体、免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因有关。 (3)重症肌无力患者自身免疫系统异常 临床研究发现，本病患者体内许多免疫指标异常，经治疗后临床症状消失但异常的免疫指标却不见改变，这也许是本病病情不稳定，容易复发的一个重要因素。
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