发病时间:不清楚
腓骨肌萎缩预后怎么样
补充说明:腓骨肌萎缩预后怎么样
2018-12-19 16:48
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精选回答(2)
腓骨肌萎缩一般指腓骨肌萎缩症,该疾病预后一般比较差。
腓骨肌萎缩症是一种遗传性周围神经病,主要表现为对称性的小腿肌肉萎缩、无力,还可能会伴有足部畸形、下肢感觉障碍等症状。患者可以在医生的指导下服用利鲁唑片、依达拉奉注射液等药物改善病情,可以起到缓解肌肉萎缩的作用。如果病情比较严重,也可以通过周围神经缩窄术、矫形手术等手术方式进行治疗。如果没有及时治疗,可能会引起肢体畸形、肌肉萎缩等症状,一般预后比较差。
在日常生活中要注意休息,保持充足的睡眠,避免熬夜,并且要注意保暖,避免受凉。还要注意营养均衡,可以多吃一些高蛋白类的食物,比如鸡蛋、牛奶等,有利于补充身体内所需要的营养成分,还可以适当参加户外运动,比如散步、打太极拳等,有利于提高自身抵抗力。
2023-07-22 06:47
举报腓骨肌萎缩症目前并没有治愈的办法,但是目前最好的治疗的医院是上海复旦大学附属华山医院的神经内科,那里是全国最好的神经肌病医院,您可以去咨询一下,主要为对症处理.可选用神经营养代谢药,如B族维生素、维生素E这类药物、胞磷胆碱、ATP、辅酶A以及神经生长因子等药物,促进神经功能的改善.有足下垂或马蹄内翻畸形者可作矫形手术或穿矫形鞋,并进行肢体的功能训练.注意肢体保暖和避免过重的体力劳动.
2018-12-19 17:04
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医生回答(1)
最好先去当地比较权威的正规医院做肌电图,明确腓肠肌萎缩的因素,是肌源性的还是神经源性的。腓肠肌的主要作用是收缩膝关节,使足的跟部提起来。如果这样的功能存在。那就没有必要特殊治疗的。如果提跟,弯小腿确实有困难。可以做另一侧的腓肠肌的部分转移术。
2018-12-19 16:50
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腓骨肌萎缩症(peronialmyoatrophy)又称Charcot-Marie-Tooth病(CMT),是一组最常见的家族性周围神经病,约占全部遗传性神经病的90%。本组疾病的共同特点为儿童或青少年发病,慢性进行性腓骨肌萎缩,症状和体征比较对称,多数患者有家族史。由于以腓骨肌萎缩为主要临床特征,故又称腓骨肌萎缩症(peroneal myoatrophy)。根据神经电生理,神经病理所见,将CMT分为Ⅰ型及Ⅱ型,CMTⅠ型称肥大型(hypertrophic type),CMTⅡ型称轴索型(neuronal type)。
多发人群:所有人群
典型症状: 营养障碍 肌肉的失用性萎缩 腓骨肌对称萎缩逐渐向上发展 跨阈步态 腱反射消失
临床检查: 营养障碍 肌肉的失用性萎缩 腓骨肌对称萎缩逐渐向上发展 跨阈步态 腱反射消失
治疗费用:不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(5000 —— 8000元