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腓骨肌萎缩症是先天性吗
补充说明:腓骨肌萎缩症是先天性吗
2024-06-06 15:46
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腓骨肌萎缩症可能是先天性的,也可能由后天因素诱发,具体取决于其类型和病因。
腓骨肌萎缩症是一种以肌肉萎缩和无力为主要表现的疾病,根据其病因可分为遗传性和非遗传性两类。遗传性腓骨肌萎缩症是由特定基因突变引起的,具有家族遗传性,通常在出生时就存在。而非遗传性腓骨肌萎缩症则可能由环境因素、感染或其他后天因素引起,这种情况下,症状可能在成年后才出现。对于怀疑患有腓骨肌萎缩症的人群,应咨询专业医生进行确诊和治疗。
部分患者可能会因为某些药物副作用或长期接触有毒物质而引发腓骨肌萎缩症,但这些情况相对较少见。
建议定期进行神经功能评估,并遵循医嘱进行适当的康复训练,以延缓病情进展。
2024-06-07 12:01
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腓骨肌萎缩症(peronialmyoatrophy)又称Charcot-Marie-Tooth病(CMT),是一组最常见的家族性周围神经病,约占全部遗传性神经病的90%。本组疾病的共同特点为儿童或青少年发病,慢性进行性腓骨肌萎缩,症状和体征比较对称,多数患者有家族史。由于以腓骨肌萎缩为主要临床特征,故又称腓骨肌萎缩症(peroneal myoatrophy)。根据神经电生理,神经病理所见,将CMT分为Ⅰ型及Ⅱ型,CMTⅠ型称肥大型(hypertrophic type),CMTⅡ型称轴索型(neuronal type)。
多发人群:所有人群
典型症状: 营养障碍 肌肉的失用性萎缩 腓骨肌对称萎缩逐渐向上发展 跨阈步态 腱反射消失
临床检查: 营养障碍 肌肉的失用性萎缩 腓骨肌对称萎缩逐渐向上发展 跨阈步态 腱反射消失
治疗费用:不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(5000 —— 8000元